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Ciclo Celular : sequência ordenada de eventos que levam à duplicação do DNA e divisão da célula “A função primordial do ciclo celular é garantir que o DNA replique corretamente (fase S) e que seja distribuído igualmente entre as células filhas (fase M)” Replicação de DNA: fatos A replicação de DNA é semiconservativa: cada fita de DNA é usada como molde para a replicação de uma fita complementar de DNA Procariotos Eucariotos É essencial que todo o genoma seja replicado e que o processo ocorra apenas uma vez em cada divisão celular. Replicon: unidade de replicação do DNA contendo uma origem de replicação (região fixa do DNA) onde se inicia a replicação. O inicio da replicação gera uma forquilha de replicação A replicação é bidirecional Replicação de DNA: fatos Origens de replicação: Onde, quando e como começa a replicação do DNA - Origens de replicação: sítios específicos no DNA aonde se ligam proteínas iniciadoras que determinam o local e quando começa a síntese da nova fita de DNA. - Proteínas iniciadoras: ORC e complexo pré-replicativo (preRC) (pre-RC) DNA (origem de replicação) cdc6 MCM cdt1 Replicação de DNA Direção de síntese: 5’ para 3’ DNA polimerase cataliza a adição sucessiva de deoxiribonucleotídeos 5’ trifosfato DNA polimerase cataliza a síntese a partir de um molde Precisam de primer com um grupo 3’ OH livre. No DNA genômico este primer é feito de RNA. Mecanismo de replicação de DNA •Topoisomerase: corta transientemente o DNA, relaxando o DNA superhelicoidizado, e religa o DNA • Helicases: desenovelam pequenas regiões de DNA • DBP: se ligam à fita simples de DNA e estabilizam • Primase sintetiza primer de RNA (5’- 3’) • Fita 5’-3’ replicada continuamente, fita 3’-5’ descontinuamente • DNA POL III, contínua; DNA POL I remove primers (exonuclease 5’-3’) • DNA Ligase cataliza as pontes fosfodiester restantes DNA POL III sintetiza a nova fita DNA POL I remove o primer e o substitui por DNA DNA ligase: liga os fragmentos de Okasaki Mecanismo de Replicação de DNA: a fita descontínua Mecanismo de replicação de DNA Especificidade da seleção de bases complementares: Antes: checa se a base a ser adicionada é complementar, atividade de síntese 5’- 3’ Depois: Remove base adicionada que não seja complementar, atividade exonucleásica 3’ – 5’’ Diferentes Enzimas: diferentes atividades Em E.coli: DNA POL I, elongação 5’ – 3’, exonuclease 3’ – 5’, exonuclease 5’- 3’ síntese/reparo DNA POL II, elongação 5’ – 3’, exonuclease 3’ – 5’ reparo DNA POL III, elongação 5’ – 3’, exonuclease 3’ – 5’ síntese: replicação Em E. coli: 1 erro/109 a 1010 nucleotídeos, esperado 1 erro/104 a 105 Polimerases virais frequentemente não possuem atividade de exonuclease (editoração ou “proofreading”) Filminhos: DNA replication all together Pesquisa de vídeos: http://www.dnalc.org/resources/animations/ Teoria Telomerásica – Telômeros Extremidades dos cromossomos (DNA), regiões ricas em guanina •Os cromossomos de eucariotos são lineares e apresentam seqüências repetitivas em suas extremidades denominadas telômeros; • A síntese da fita “leading” continua até o término da fita molde de DNA, no entanto, no telômero a extremidade feita pela primase na fita “lagging” não é digerida. • Como o iniciador é instável, ele se degrada com o tempo diminuindo, assim, o tamanho do cromossomo. Telomerase age evitando a perda do fim do cromossomo. • Progéria: super-aceleram o processo de envelhecimento por causa de um defeito telômeros, que prendem as fitas de DNA unidas no núcleo das células. Diferenças entre DNA e RNA DNA deoxiribose, RNA ribose DNA Timidina, RNA uracila DNA fita dupla, RNA fita simples Polimerases tem atividade 5’- 3’ 5’ 5’ 3’ 3’ 5’ 3’ Transcrição: fita codante x fita molde mRNA é complementar à fita molde, e “igual à fita codante” Fita codante ou codificante Fita molde Transcrição envolve o desenovelamento de pequenas regiões do DNA Filminhos: Transcription Transcrição: Diferentes tipos de RNA exibem conformações relacionadas a sua função Transcrição: RNA Polimerases e classes de RNAs em eucariotos Nuclear: RNA Polimerase I: 18S, 28S, 5.8S (RNAs ribossomais) RNA Polimerase II: hnRNA, mRNA U1, U2, U4, U5 snRNA RNA Polimerase III: tRNA, 5S RNA (ribossomal) Mitocondrial, Cloroplastos: possuem RNA polimerase próprias RNA Polimerases eucarióticas possuem alta processividade - 500 a 1000 nucleotídeos/sec, mas alta frequência de erros, 10-5 Transcrição: Classes de RNAs em eucariotos Transcrição: procariotos x eucariotos Estrutura do RNA mensageiro: procariotos Procariotos: transcrição e tradução são acopladas Estrutura do RNA mensageiro: eucariotos mRNA sofre modificações pós transcricionais: estabilidade CAP poliA Sharp e Roberts 1977, descoberta do Splicing Nos dois.... Aspectos Comuns: • Polaridade 5’ - 3’; • Necessidade de um molde; • Inicia a partir de uma seqüência específica – seqüência de iniciação; • 3 fases: Iniciação (reconhecimento do promotor); Elongação e Terminação (acoplada ao processamento). Apenas na transcrição.... Aspectos Diferenciais: • Não requer “primer” (iniciador); • Apenas um segmento de DNA é Transcrito; Replicação X Transcrição