A eletroforese em gel de agarose é uma técnica amplamente utilizada em biologia molecular para separar fragmentos de DNA, RNA ou proteínas com base no seu tamanho. Vamos analisar as alternativas: A) Amplificar segmentos específicos de DNA - Isso é feito pela técnica de PCR, não pela eletroforese. B) Clivar sequências de DNA com precisão - Clivagem é realizada por enzimas de restrição, não pela eletroforese. C) Separar fragmentos de DNA com base no tamanho - Esta é a função principal da eletroforese em gel de agarose. D) Sequenciar nucleotídeos por fluorescência - Sequenciamento é uma técnica diferente, não realizada pela eletroforese. E) Medir a concentração de proteínas no plasma - Isso não é feito pela eletroforese em gel de agarose. Portanto, a alternativa correta é: C) Separar fragmentos de DNA com base no tamanho.