Mapa Mental - Resumo- Mutações Cromossômicas

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Ig: @study.bymay Pinterest: @study_bymay Mutações São as mutações que envolvem uma parte do DUPLICAÇÃO cromossomo e abrangem muitos genes. Esse tipo de mutação é caracterizado pela Elas estão relacionadas a grandes alterações repetição de segmentos nos cromossomos, que pode genéticas que podem afetar muitas características, resultar, por exemplo, da permutação desigual entre resultando em sindromes. dois cromossomos homólogos. Nesse caso, um dos cromossomos pode passar a ter genes duplicados e São divididas em dois tipos outro, genes deletados. Muitas vezes, duplicações não mutações cromossômicas estruturais: alteram provocam prejuízos à apenas a estrutura do cromossomo; mutações cromossômicas numéricas: alteram a ABCDEFG ABEFG quantidade de cromossomos. permutação mutações cromossômicas podem ser detectadas ABCDEFG ABCDCDEFG pelo estudo do cariótipo (imagem dos cromossomos) de uma célula do INVERSÃO MUTAÇÕES CROMOSSOMICAS Esse tipo de mutação ocorre quando uma parte do cromossomo se destaca e se insere de maneira ESTRUTURAIS invertida, normalmente durante a primeira divisão da Essas mutações podem ocorrer por: meiose, no momento da permutação. deficiência on deleção (perda de partes cromossômicas); ABCDEFG ABEDCFG duplicação (adição de partes cromossômicas); inversão (destaque de segmentos A inversão pode ser paracêntrica, quando cromossômicos e reposicionamento de forma invertida); centrômero (lugar onde as cromátides-irmãs entram translocação (permutação entre cromossomos em contato) não está no segmento invertido, on não homólogos). pericêntrica, quando centrômero está no segmento invertido. DELEÇÃO Esse tipo de mutação ocorre quando cromossomo TRANSLOCAÇÃO perde am segmento. Esse tipo de mutação ocorre quando são trocados Se segmento perdido for grande, isso poderá segmentos de cromossomos não homólogos. significar que muitos genes foram perdidos, podendo caso de translocação provoca a leucemia mieloide ocasionar a morte da crônica. ABCDEFG ABEFG ABCDEFG ABLMNO HIJKLMNO HIJKCDEFG CD Caso a perda do segmento cromossômico ocorra em uma célula somática, apenas as células-filhas MUTAÇÕES CROMOSSÓMICAS originadas dela apresentarão a mesma deficiência. NUMÉRICAS seja em gameta que se una na fecundação a Em decorrência de erros durante a divisão celular, gameta normal, todas as células do novo indivíduo número de cromossomos pode se modificar, tornando a carregarão a mutação. célula inviável on alterada. Essa alteração pode Uma consequência de deleção é a rara síndrome de ocorrer pela adição on perda de alguns cromossomos chamada, também, de do miado até mesmo, de um genoma inteiro. do gato. 1