Imunidade Inata

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IMUNIDADE INATA
PROFA. SÍLVIA SANDES
1. Conceitos
 Imunidade (resistência): capacidade de 
combater as doenças causadas por diversos 
agentes.
 Suscetibilidade: vulnerabilidade ou ausência 
de imunidade à determinada doença.
Tipos de Imunidade
 Imunidade Inata:
 Elementos com os quais um indivíduos nasce;
 Não se modifica;
 Sem exposição prévia ao patógeno.
 Ex: pele, mucosas, lágrimas, secreções, febre, 
macrófagos etc.
Tipos de Imunidade
 Imunidade Adquirida:
 Estimulada por substâncias estranhas;
 Ausente ou fraca na primeira exposição;
 Possui memória;
 Mais especializada que a inata.
 Linfócitos T e B.
Imunidade Inata
Imunidade
Adaptativa
1.ª Linha de 
Defesa
2.ª Linha de 
Defesa
3.ª Linha de 
Defesa
- Pele Intacta -Fagócitos - Linfócitos
especializados
- Membranas 
mucosas e suas 
secreções
-Inflamação - Anticorpos
- Microbiota
normal
- Febre
- Substâncias 
antimicrobianas
Imunidade Inata:
Primeira Linha de 
Defesa
Primeira Linha
 Fatores físicos
 Fatores químicos
 Microbiota normal
Fatores Físicos
 Pele:
Renovação constante favorece a remoção de 
micróbios.
Quando úmida, infecções mais comuns (fungos), 
cortes (estafilococos)
 Mucosas (ventilação mecânica prejudica o 
elevador ciliar)
Fatores Físicos
 Aparelho lacrimal;
 Glândulas salivares;
 Diurese;
 Peristalse (dejeções);
 Diarréia e êmese.
Fatores Químicos
 Sebo: filme protetor e pH baixo (acidez).
 Perspiração (suor): Lisozima (antibacteriana).
 Saliva: Lisozima, uréia, ácido úrico, IgA.
 Suco gástrico: ác. clorídrico, enzimas e muco.
Microbiota Normal
 Exclusão competitiva
 Lactobacillus acidophylus (glicogênio em 
ácido lático)
 Candida albicans
 E. coli
Imunidade Inata:
Segunda Linha de 
Defesa
Elementos Constituintes do 
sangue
 Hemácias: 4,8 a 5,4 milhões por mm3;
 Leucócitos: 5.000 a 10.000 por mm3
 Plaquetas: 150.000 a 400.000 por mm3
Leucócitos
 Granulócitos
Neutrófilos (PNMs): 60 a 70%
 Basófilos: 0,5 a 1%
 Eosinófilos: 2 a 4%
 Agranulócitos
Monócitos: 3 a 8%
Células Dendríticas: pele, timo, linfonodos.
 Linfócitos: 20 a 25%
Fagócitos
 Fagocitose: ingestão realizada pela célula.
 Migração de neutrófilos e monócitos 
(transformados em macrófagos): inicio da 
infecção
 Sistema Reticuloendotelial:
Macrófagos fixos: histiócitos (células de kupffer, 
microgliócitos, nos linfonodos, na medula óssea 
vermelha...)
Macrófagos livres: errantes
Mecanismo da Fagocitose
Quatro fases:
 Quimiotaxia
 Aderência
 Ingestão
 Digestão
Mecanismo da Fagocitose
 Toll do fagócito reconhecem as células 
microbianas. Que pode ser facilitado por 
opsonização.
 Muitos microrganismo são mortos por enzimas 
lisossômicas e agentes oxidantes.
Evasão Microbiana da Fagocitose
 Existem microrganismos que não sãs mortos e 
podem até se reproduzir nos fagócitos.
 Mecanismos: proteína M, cápsulas, 
leucocidinas, complexos de ataque à 
membrana e prevenção da formação de 
fagolisossomo.
Inflamação
 Fator de Necrose Tumoral α (TNF-α) estimula 
a produção das proteínas de fase aguda.
 Vasodilatação e aumento da permeabilidade 
vascular.
 Migração de fagócitos e fagocitose.
 Reparo tecidual
Febre
 Elevação anormal da temperatura corporal 
produzida em resposta a uma infecção 
bacteriana ou viral.
 Podem induzi-la: endotoxinas bacterianas, 
interleucina-1 e TNF- α
Substâncias antimicrobianas
 Sistema complemento
 Interferons
 Proteínas de ligação do ferro
 Peptídeos antimicrobianos
Sistema Complemento
 Grupo de proteínas do soro que ativam, em 
cascata, uma a outra para destruir os 
microrganismos.
 Vias: Clássica, alternativa e da lecitina.
 A ativação de C3 pode resultar em lise celular, 
inflamação e opsonização.
Interferons
 Proteínas antivirais.
 IFN- α, IFN-β, IFN-γ
 São específicos por hospedeiros, mas não 
específicos para vírus.
Proteínas de Ligação ao Ferro
 As proteínas de ligação ao ferro (transferrina, 
lactoferrina, ferritina e hemoglobina) privam 
patógenos do ferro disponível.
Peptídeos Antimicrobianos
 Formam poros nas membranas plasmáticas.
 Inibem a síntese da parede celular
 Destroem DNA e RNA