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Provas de Farmacologia/1 prova 1.jpg Provas de Farmacologia/1 prova 2.jpg Provas de Farmacologia/1 prova 3.jpg Provas de Farmacologia/197803_451853268235421_1018850657_n.jpg Provas de Farmacologia/2 prova 3.jpg Provas de Farmacologia/2 prova.jpg Provas de Farmacologia/3 prova 1.jpg Provas de Farmacologia/3 prova 2.jpg Provas de Farmacologia/3 prova 3.jpg Provas de Farmacologia/3 prova 4.jpg Provas de Farmacologia/381556_451853141568767_1839269333_n.jpg Provas de Farmacologia/603820_451853214902093_244059766_n.jpg Provas de Farmacologia/Perguntas de farmacologia.docx 1ª prova Quais as ações das drogas colinérgicas na musculatura lisa vascular? Vasodilatação, diminuindo a resistência vascular periférica e a pressão arterial. As drogas colinérgicas aumentam as secreções como um todo? Sim. Cite 2 contra-indicações do uso das drogas colinérgicas. A metilação da acetilcolina originando a metilcolina é potencialmente nicotínica? Assinale V ou F: ( ) Usa-se tacrina na terapêutica do mal de Alzheimer. ( ) Betanecol é usado para intoxicação do coração. ( ) Agonista total é aquele que tem afinidade intrínseca. ( ) Betanecol é utilizado na incontinência urinaria. ( ) Tropicamida tem tempo de vida mais curta. ( ) Escopolamida é utilizada no tratamento cardíaco. Marque X na afirmativa FALSA: a) O modelo de 2 estados não explica a interação do agonista parcial. b) O estimulo é igual no complexo droga-receptor. c) Um receptor pode fazer par de 2 moléculas de transdução diferente. d) 2 receptores podem fazer parte de um mesmo modulo de transdutor. Ao administrar em um animal bicarbonato de sódio e apos 6 minutos, administrar o tiopental, o que acontece? Explique a administração da neostigmina na miastenia grave, e porque o uso da atropina durante o tratamento? E se isso interfere no tratamento? Porque se usa o Brometo de Ipratóprio em doenças pulmonares crônicas. Por que se usa a atropina na terapêutica de intoxicação por organofosforados? E se usa algum antídoto? Por que a via indicará a velocidade de uma droga? Justifique. Por que na via oral, a biodisponibilidade da droga é menor? Justifique. A adrenalina às vezes bloqueia a ação da histamina, o que isso significa? a) Antagonista parcial b) Antagonista químico c) Antagonista fisiológico d) Agonista Assinale V ou F: A velocidade de um fármaco depende da: ( ) Biodisponibilidade do fármaco ( ) Ligação na membrana das proteínas ( ) Lipossolubilidade ( ) pH ( ) Metabolismo renal O Curare é um tipo de veneno usado pelos índios para capturar os animais que vão servir de alimento. Por que o veneno não faz efeito nos índios, já que eles comem a carne envenenada? Cite proteínas responsáveis pela ligação aos fármacos. 2ª prova Qual o bloqueador neuromuscular que tem maior liberação de histamina? Justifique a sequência e as características dos agentes bloqueadores neuromusculares (tipos de paralisia e quem adormece primeiro). Justifique os usos terapêuticos das drogas seletivas anticolinérgicas. Qual a droga de escolha para atonia vesical? Justifique. Quais os usos terapêuticos das drogas anticolinesterásicas? Prática do coração: Como é comprovada a ação antagonista muscarínica? Prática do pH: Quais os objetivos da pratica de pH? E quais os efeitos observados? Quais as etapas que concernem à farmacocinética? Enumere e exemplifique cada uma delas. Cite os principais grupos de drogas na divisão farmacodinâmica. Exemplifique-as. Na prática de vias, qual delas tem o menor tempo de latência? Exemplifique. Usos terapêuticos dos anticolinérgicos. Exemplifique. Usos terapêuticos dos anticolinesterásicos. Quais os principais grupos de drogas segundo a farmacodinâmica? Como se explica o antagonismo dos receptores muscarínicos na prática de coração de sapo isolado. Cite duas contra-indicações das drogas colinérgicas. Verdadeiro ou Falso: ( ) As drogas colinérgicas aumentam as secreções como um todo (saliva, gástrica). ( ) A ACh atua nas prostaglandinas bloqueando-as, o que resulta em aumento na produção de HCl no estômago. ( ) A metilação de ACh origina a metacolina. A adrenalina bloqueia a ação da histamina o que isso significa: a) Antagonista parcial b) Antagonista químico c) Antagonista fisiológico d) Agonista O pré-tratamento com propanol bloqueia os efeitos inotrópicos de: ( ) Adrenalina ( ) NA ( ) Isoproterenol ( ) Dopamina ( ) Todas Agonistas alfa-adrenérgicos que age nos vasos e não age no coração. Droga que inibe a NA e não age na ACh. Qual o relaxamento muscular brônquico que tem ação no TGI e não age no nodo SA. Qual a droga que ativa o receptor de NA e não age no nodo SA. Qual o efeito dos agonistas beta dois adrenérgicos? Qual o composto que aumenta o cronotropismo e o inotropismo, causa vasoconstrição nos vasos da pele e vasodilatação nos músculos esqueléticos. Quais os fatores que aumentam a difusão passiva? ( ) lipossolubilidade ( ) alta polaridade ( ) grandes diferenças de concentração entre os membros plasmáticos ( ) hidrossolúvel + lipossolúvel Quais os fatores que interferem na FR? As drogas na fase iônica ou na fase molecular são excretadas através da filtração glomerular. Justifique. Qual a droga que causa anestesia aumentando os níveis de AMPc? 3ª prova Verdadeiro ou Falso? ( ) Após a administração oral, um medicamento esta sujeito ao efeito de primeira passagem intestinal ou hepática. ( ) Os pulmões podem ser a origem de um efeito de primeira passagem. ( ) A variação da relação: A fração livre do fármaco no plasma/fração livre do medicamento nos tecidos não influencia o valor do volume de distribuição aparente. ( ) Quanto mais o valor de clearence hepático de um medicamento esta próximo do seu clearence total, mais elevada é a extração intestinal desse medicamento. ( ) A passagem dos medicamentos através do epitélio intestinal se faz essencialmente por difusão facilitada, transporte ativos através dos poros da membrana plasmática. Assinale a única correta: ( ) As drogas que apresentam afinidade pelo receptor são consideradas agonistas totais. ( ) Os antagonistas não apresentam afinidade, mas sim eficácia intrínseca diferente da unidade. ( ) Sinergismo de somação é quando o efeito de duas drogas isoladas é menor ou igual ao efeito obtido pela administração simultânea das duas. ( ) O antagonismo fisiológico se processa em sistemas receptores diferentes ( ) No antagonismo químico existe competição por um mesmo receptor. Assinale a única alternativa correta: ( ) A warfarina é absorvida de forma incompleta por via oral. ( ) A enoxaparina possui maior biodisponibilidade do que a heparina padrão ( ) O espasmo vascular e a formação de fibrina formam o tampão hemostático ( ) A dalteparina possui uma relação dose-resposta instável Com relação à bradicinina e cininas correlatadas, assinale verdadeiro(v) ou falso(f). ( ) Todos os receptores dos eicosanoides são receptores acoplados a proteína G e incorporam a tirosina quinase em seu domínio. ( ) Durante o processo inflamatório ocorre um aumento na expressão gênica do receptores que mediam respostas fisiológicas as prostaglandinas e leucotrienos. ( ) Muitas das ações das bradicininas são intensificadas pelas prostaglandinas. ( ) Os inibidores da calicreina apresentam potencial terapêutico para o tratamento da pancreatite aguda. ( ) A ativação do receptores beta 2 nos macrófagos induz a produção de interleucina (IL-1) e fator de necrose tumoral alfa (TFN-alfa), bem como outros mediadores da inflamação. Correlacione à atividade anti-inflamatória dos AINES e dos corticoides com a interferência no metabolismo do ácido araquidônico provocada pelos mesmos. A nitroglicerina transdérmica pode induzir taquicardia reflexa. Explique o mecanismo. Os estrógenos além de aumentarem a síntese de calcitriol ainda agem a nível de osteoblastos. Explique esta afirmativa. A metformina é uma tiazolidinediona que aumenta a responsividade a insulina por atuar no PPAR gama. Certo ou errado? Leia as assertivas abaixo e atentamente, assinale V ou F. ( ) O propranolol pode mascarar a taquicardia induzida por hipoglicemia. ( ) O aterolol é eliminado principalmente pelos rins e tem uma meia-vida de 5 horas. ( ) Uma dose baixa de adrenalina pode causar queda da pressão arterial. ( ) A prazosina aumenta a pressão arterial e causa uma bradicardia reflexa. ( ) A efedrina promove broncoconstrição e sialorreia. Assinale com X as afirmativas corretas. Sobre os hipnoanalgésicos podemos afirmar: ( ) No caso da morfina, a ligação, a conjugação a glicuronideo reduz a biodisponibilidade oral. ( ) A morfina é um fármaco de escolha no tratamento do infarto do miocárdio, devido aos seus efeitos vasodilatadores e a bradicardia. ( ) A normeperidina é um potente analgésico derivado da meperidina. ( ) A meperidina tem um efeito mais antitussígeno que a morfina. ( ) A morfina não produz anestesia por via epidural, portanto a via motora é preservada. Qual o efeito adverso que não é característico das penicilinas. ( ) Distúrbios gastrointestinais ( ) Nefrotoxidade ( ) Deformidade óssea ( ) Hipersensibilidade ( ) Hepatoxicidade Assinale V ou F nas alternativas sobre os INTERFERONS. ( ) São drogas usadas nas infecções por CMV ( ) São drogas usadas no tratamento da hepatite C ( ) São drogas usadas por via oral ( ) São drogas mielotóxicas ( ) São drogas seletivas para a célula infectada. Assinale V ou F sobre o coquetel antirretroviral. ( ) Promove uma redução acentuada da carga viral nos pacientes HIV positivos. ( ) Promove o restabelecimento do sistema imunológico dos pacientes ( ) Causa problemas de tolerabilidade entre as drogas. ( ) É formada por drogas inibidores da protease ( ) Não apresenta problemas de resistência às drogas. Os inseticidas organofosforados se diferenciam dos anticolinesterásicos derivados do ácido carbâmico. ( ) Por interagirem com o sitio aniônico da molécula enzimática e apresentarem efeito de curta duração. ( ) Por interagirem irreversivelmente com o sítio esterásico da enzima. ( ) Por inibirem a síntese enzimática. ( ) Por interagirem irreversivelmente com o sítio aniônico da enzima. ( ) Por interagirem com os sítios aniônico e esterásico da enzima e formarem um complexo extremamente de instável. Um animal recebeu acetilcolina por via endovenosa. Observe-se: ( ) Vasodilatação, aumento da motilidade do trato gastrointestinal e contração da bexiga urinaria. ( ) Aumento das secreções gástricas, broncoconstrição e midríase. ( ) Broncodilatação bradicardia e relaxamentos dos esfíncteres do TGI. ( ) Ansiedade, tortura e miose. ( ) Aumento do tônus do TGI, vasoconstrição e relaxamento da bexiga urinária. Qual o mecanismo de ação do omeprazol. Qual a droga antiepiléptica que age diretamente no foco? Provas de Farmacologia/prova farmaco 1.jpg Provas de Farmacologia/prova farmaco 2.jpg Provas de Farmacologia/prova farmaco 3.jpg
