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Materiais e métodos
Materiais
Encapsuladora, 
espalhador,
 balança analítica, 
espátula,
 recipientes,
 gral e pistilo,
 álcool 70%, algodão, 
ácido fólico 1:100, 
talco, 
ruibarbo, 
cápsulas 0,30 mL.
Procedimentos
PARTE I
	Calculou-se a quantidade a ser pesada de ruibarbo e talco para a produção de X cápsulas de X de ruibarbo. Pesou-se Xg de catuaba e Xg de talco. Homogeneizaram-se os pós com um gral e pistilo. Depositaram-se as X cápsulas nos orifícios da placa, removendo suas tampas. Espalhou-se o pó sobre a placa com a ajuda de um espalhador até cobrir todas as cápsulas. Bateu-se levemente a placa na bancada para assentar o pó. Espalhando o pó até que todas as cápsulas fossem preenchidas. Após o preenchimento das cápsulas Tampou as mesmas. 
Para o calculo do peso médio do lote Pesou-se as X cápsulas. Já para avaliar a variação de pesos entre as cápsulas Pesou-se aleatoriamente 20 unidades.
PARTE II
	Para o preparo de X cápsulas na dose de 1 mg de princípio ativo. Pesou-se 9 g do ácido fólico diluído 1:100 e X g de talco. Calculou-se a quantidade a ser pesada de princípio ativo (ácido fólico) e de excipiente (talco). Para posterior homeogeneizacao dos mesmos Com o auxílio de um gral e pistilo.
Primeiramente Foi realizada a assepsia dos componentes da encapsuladora para posteriormente fazer o Deposito de X cápsulas nos orifícios da placa. Depositaram-se as X cápsulas nos orifícios da placa, removendo suas tampas. Espalhou-se o pó sobre a placa com a ajuda de um espalhador até cobrir todas as cápsulas. Bateu-se levemente a placa na bancada para assentar o pó. Espalhando o pó até que todas as cápsulas fossem preenchidas homogeneamente possível. Após o preenchimento das cápsulas Tampou se as mesmas. 
Para o calculo do peso médio do lote Pesou-se as X cápsulas. Já para avaliar a variação de pesos entre as cápsulas Pesou-se aleatoriamente 20 unidades.
Conclusão
O Controle de qualidade das cápsulas prontas, e feito através do peso-médio de amostragem de 20 cápsulas. Estas devem manter peso padrão que não tenha variação acima de 5%. Isto garante que a quantidade de princípio ativo seja a mais semelhante possível entre uma cápsula e outra (margem de erro admitida pela indústria = 10%). Ao observar o gráfico gerado pelos dados em aula pratica percebe-se que o peso encontrado para as 20 cápsulas que foram selecionadas aleatoriamente se encontra na faixa entre peso ideal e peso mínimo. 
Logo de acordo com as normas da indústria essas amostras se enquadrariam dentro do padrão de qualidade. 
Os cálculos coeficiente de variação e de desvio-padrão nos mostram um valor significativamente elevado tanto no desvio-padrão quanto no coeficiente de variação. Tal fato revela que há uma grande variabilidade nos pesos das cápsulas, 
A variação de peso entre uma cápsula e outra pode ocorrer devido a possíveis fatores como, por exemplo, a perda do pó que pode ter vazado por debaixo da placa, balança mal calibrada, não tarar o recipiente usado para pesar o pó e falta de habilidade dos alunos, assim como pela compactação excessiva das cápsulas que ficam mais no centro da placa enquanto menor nas que se localizam na extremidade da mesma.