Para responder a essa questão, precisamos analisar cada uma das alternativas com base nas informações fornecidas sobre os antimicrobianos e os erros associados aos testes. a) Para o antimicrobiano A, os 20% de falsa susceptibilidade (erro leve) e 2% de falsa resistência (erro muito grave) sugerem que o método de disco difusão pode ser utilizado como screening de resistência. - Essa afirmação pode ser questionável, pois um alto percentual de falsa susceptibilidade pode indicar que o método não é confiável. b) Nos testes das drogas A e D, é possível observar a correlação inversamente proporcional entre a concentração inibitória mínima e o diâmetro dos halos de inibição. - Essa afirmação é geralmente verdadeira, pois quanto maior a concentração inibitória mínima, menor o diâmetro do halo, mas sem os gráficos, não podemos confirmar. c) O antimicrobiano D não deverá ser avaliado por meio de testes de difusão em ágar, uma vez que o percentual de erros graves pode indicar que a droga se difunde inadequadamente dentro das condições padronizadas para os testes. - Essa afirmação parece lógica, pois um alto percentual de erros graves sugere problemas com a difusão. d) Para o antimicrobiano B, ainda que o percentual de erros muito graves seja aceitável (6%), o método de disco difusão é inadequado para a avaliação da susceptibilidade dos isolados ao antimicrobiano, em razão de apresentar alto percentual de erros leves. - Essa afirmação pode ser verdadeira, pois um alto percentual de erros leves pode comprometer a eficácia do método. e) No teste com o antimicrobiano C, não há correlação entre os métodos, sugerindo que a droga deva ser avaliada em laboratório clínico somente por métodos de diluição em caldo. - Essa afirmação pode ser válida, mas sem os dados dos gráficos, não podemos confirmar. Após analisar as alternativas, a opção que parece mais consistente e lógica, considerando a questão dos erros graves e leves, é a c) O antimicrobiano D não deverá ser avaliado por meio de testes de difusão em ágar, uma vez que o percentual de erros graves pode indicar que a droga se difunde inadequadamente dentro das condições padronizadas para os testes.