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Escola Bom Jesus
Para que uma molécula de origem a um medicamento de administração oral, além de apresentar atividade farmacológica, deve ser capaz de atingir o local de ação. Para tanto, essa molécula não deve se degradar no estômago (onde o meio é fortemente ácido e há várias enzimas que reagem mediante catálise ácida), deve ser capaz de atravessar as membranas celulares e ser solúvel no plasma sanguíneo (sistema aquoso). Para as funções cujas estruturas são formadas por radicais carboxílicos ligados contendo menos ligamentos, uma forma racional é empregado sua conversão nos derivados correspondente.
O aumento da eficiência de circulação do fármaco no sangue, promovido por essa conversão, deve-se ao incremento de seu(sua)
A) basicidade.
B) lipofilicidade.
C) caráter iônico.
D) capacidade carbonica.
E) estado de oxidação.
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Enviado por estudandocomquestoes há 4 meses

Respostas

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Ed Inteligência Artificial do Passei Direto Verified user icon

há 4 meses

Para responder a essa questão, precisamos analisar o que é mencionado sobre a molécula do medicamento e como ela deve se comportar para ser eficaz. A questão fala sobre a necessidade de a molécula ser capaz de atravessar membranas celulares e ser solúvel no plasma sanguíneo. Isso sugere que a lipofilicidade (afinidade por lipídios) é um fator importante, pois moléculas lipofílicas tendem a atravessar melhor as membranas celulares, que são compostas por bicamadas lipídicas. Vamos analisar as alternativas: A) basicidade - Embora a basicidade possa influenciar a solubilidade, não é o principal fator mencionado. B) lipofilicidade - Esta opção se alinha com a necessidade de a molécula atravessar membranas celulares e ser eficaz no sistema sanguíneo. C) caráter iônico - O caráter iônico pode afetar a solubilidade, mas não é o foco principal aqui. D) capacidade carbonica - Não é um termo relevante nesse contexto. E) estado de oxidação - Embora possa influenciar a atividade de algumas moléculas, não é o principal fator mencionado. Portanto, a alternativa correta, que se relaciona diretamente com a eficiência de circulação do fármaco no sangue, é: B) lipofilicidade.

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