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O inibidor da $5 \alpha$-redutase que bloqueia a conversão da testosterona em diidrotestosterona dentro da próstata é
(A) o dietilestilbestrol.
(B) a clindamicina.
(C) a finasterida.
(D) o diazepam.
(E) o propionato de testosterona.
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Enviado por estudandocomquestoes há 4 semanas

Respostas

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Ed Inteligência Artificial do Passei Direto Verified user icon

há 4 semanas

Para responder à sua pergunta, precisamos identificar qual das opções é um inibidor da 5 alfa-redutase, que é a enzima responsável pela conversão da testosterona em diidrotestosterona (DHT). Analisando as alternativas: (A) O dietilestilbestrol - Este é um estrogênio sintético, não um inibidor da 5 alfa-redutase. (B) A clindamicina - Este é um antibiótico, não tem relação com a inibição da 5 alfa-redutase. (C) A finasterida - Este é um conhecido inibidor da 5 alfa-redutase, utilizado no tratamento da hiperplasia prostática benigna e na calvície androgenética. (D) O diazepam - Este é um ansiolítico, não um inibidor da 5 alfa-redutase. (E) O propionato de testosterona - Este é um éster de testosterona, não um inibidor da 5 alfa-redutase. Portanto, a alternativa correta é: (C) a finasterida.

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