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Estudo dirigido UNIDADE I- Farmcodinâmica Nome: _______________________________________________________________ 1. A doença de Parkinson caracteriza-se pelo déficit de dopamina nas vias nigro-estriatais do cérebro. A L-dopa é transformada em dopamina pela enzima dopa-descarboxilase, que existe periférica e centralmente. O déficit de dopamina é assim corrigido, mas de forma inespecífica (toda a área é inundada e não apenas as sinapses deficientes). Assim, tal administração melhora o quadro clínico, mas não cura a doença. Essa medicação liga-se efetivamente aos seus receptores e produz uma atividade intrínseca. De acordo com a interação droga e receptor essa medicação é um: a) Antagonista dopaminérgico b) Agonista dopaminérgico c) Agonista serotoninérgico d) Antagonista serotoninérgico 2. A Buspirona (Ansiolíticos não Benzodiazepínicos) é utilizada como segunda escolha no transtorno de ansiedade generalizada quando existem contra-indicações para o uso de antidepressivos ou benzodiazepínicos (BDZS). Além disso, é utilizada em quadros de ansiedade em pacientes idosos, normalmente mais sensíveis aos BDZs, ou em pacientes com alto potencial de abuso ao álcool ou aos BDZs. Sua eficácia nos demais transtornos de ansiedade não foi estabelecida. Esse fármaco se ligar ao receptor e promove um efeito submáximo, obtém resposta menor que a capacidade da célula, dessa forma ele é classificado atualmente como um: a) Agonista parcial b) Agonista Totais c) Antagonista d) Agonista inverso 3. Nas células cardíacas têm a presença um receptor chamado de beta 1, onde a noradrenalina é seu agonista endógeno. Quando a noradrenalina se liga ao beta 1, abre-se canais para entrada de cálcio na célula, gerando diferença de potencial e impulso mais rapidamente, causando aumento das contrações celulares, consequentemente aumento de bombeamento cardíaco e o débito cardíaco. O medicamento Propranolol se liga ao receptor beta 1 impedindo a noradrenalina de ativá-lo, competindo assim com esse receptor pelo ligante endógeno (noradrenalina). Nesse caso, o propranolol funciona como: a) Agonista competitivo da noradrenalina B) Antagonista não-competitivo C) Agonista irreversível D) Antagonista competitivo da noradrenalina. 4. A morfina e o álcool são drogas que ao ser usadas por um longo período de tempo, o corpo adapta-se à contínua presença dessas drogas, diminuindo a resposta farmacológica, necessitando tomar doses cada vez maiores para produzir o mesmo efeito, isto porque o metabolismo dessas drogas é acelerado mais frequentemente porque aumenta a atividade das enzimas que metabolizam os medicamentos no fígado e diminui o número de receptores ou sua afinidade pela droga. Nesse caso, a pessoa desenvolveu: a) Resistência b) Sensibilidade excessiva c) Tolerância d) Dependência 5. Os antibióticos são medicamentos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles devem ser usados apenas no tratamento de infecções bacterianas, de acordo com prescrição médica, e sua eficácia está diretamente relacionada ao agente causador da infecção. Mas nem todos os antibióticos são adequados para uma mesma infecção. CENTRO EDUCACIONAL DE ENSINO SUPERIOR DE PATOS LTDA FACULDADES INTEGRADAS DE PATOS CURSO DE PSICOLOGIA DISCIPLINA PSICOFARMACOLOGIA PROFª LUCILENE MEDEIROS Com o uso inadequado de antibiótico, pode ocorrer um processo de ‘seleção’: enquanto as bactérias sensíveis são eliminadas a partir desse contato, outras são resistentes e continuam se multiplicam. E assim, a pessoa não mais responde satisfatoriamente ao medicamento antibiótico que foi prescrito para matar ou inibir o crescimento de bactérias responsável pela doença acometida. Neste caso, houve: a) Tolerância ao antibiótico b) Resistência ao antibiótico c) Seletividade ao antibiótico d) Problemas absorventes ao antibiótico 6. A quantidade do medicamento (geralmente expressa em miligramas) é muito importante para produzir um determinado efeito, como o alívio da dor ou a diminuição da pressão arterial. Por exemplo, se 5 mg do medicamento A aliviam a dor com a mesma eficácia que 10 mg do medicamento B, o medicamento A é duas vezes mais ________________que o medicamento B. Assinale a alternativa correta que preencha corretamente a lacuna. a) potente b) Eficaz c) Resistente d) efetivo 7. Os efeitos terapêuticos dos psicofármacos não se consolidam nos primeiros dias de uso; ao contrário, alguns destes medicamentos, como por exemplo, o carbonato de Lítio, indicado no tratamento de episódios maníacos nos transtornos bipolares; no tratamento de manutenção de indivíduos com transtorno bipolar, diminuindo a frequência dos episódios maníacos e a intensidade destes quadros; na profilaxia da mania recorrente; prevenção da fase depressiva e tratamento de hiperatividade psicomotora, apresentam um período de latência de várias semanas. O início de seu efeito terapêutico pode levar até três semanas para ocorrer, mas em geral melhora significativa ocorre entre 7-14 dias de uso em dose adequada. Esse período da administração até aparecer o primeiro efeito é denominado: a) Efeito máximo b) Período eficaz c) Efeito inicial d) Período de Latência 8. A morfina utilizada para o controle da dor pode produzir dois efeitos secundários indesejáveis: constipação e depressão respiratória. Então a morfina produz não apenas um efeito terapêutico importante, como também outros efeitos que podem ser benéficos ou adversos. Esses efeitos são apontados como: A) Efeitos complementares primários B) Efeitos complementares secundários C) Efeitos de interação medicamentosa. D) Efeitos secundários indesejáveis. 9. A intoxicação por medicamentos tem sido um problema geral de saúde. De acordo com a farmacologia, um dos principais agentes envolvido nas intoxicações medicamentosas encontram-se os benzodiazepínicos. O agente e seu correto antagonista estão indicados em: a) Opioide –fluimazenil b) Benzodiazepínico – flumazenil c) Benzodiazepínicos – paloxeno d) Benzodiazepínicos – Beta carbolina 10. QUESTÃO 3. Enumere a 2ª coluna de acordo com a 1ª. 1ª coluna: 1. Antagonistas competitivos. 2. Antagonistas Competitivos reversível. 3. Antagonistas irreversível. 4. Antagonistas Não competitivos. 5. Antagonista que não envolve receptores. 2ª coluna: ( 3 ) Essa ligação se estende por muito tempo, por muitos dias ou indefinido até que esse receptor que é uma proteína, sofra uma desnaturação. ( 1 ) competem com o receptor pelo ligante endógeno. ( 5 ) duas drogas interagem entre si, promovendo um aumento ou normalmente uma redução do efeito. ( 4 ) Se liga em pontos diferentes e será observado o efeito daquela substância que tiver maior concentração e maior afinidade pelo receptor. ( 2 ) ligação pelo período determinado de tempo. Assinale a sequência correta da enumeração: a) 4, 3, 1, 5, 2 c) 3, 1, 5, 4, 2 b) 2, 1, 3, 4, 5 d) 3, 4, 1, 5, 2 11. Os agonistas BDZs, são os compostos clinicamente ativos, tais como o diazepan, que aumentam a afinidade do recebtor GabaA, pelo gaba, aumentando a frequência de abertura do canal de cloro. Assinale a alternativa que explique as consequências do canal de cloro ficarem abertos por mais tempo. a) a célula fica despolarizada, permitindo que o estímulo seja passado através da sinapse. b) a célula fica hiperpolarizada, demorando sua despolarização, aumentando os sintomas de ansiedade. c) a célula fica polarizada permitindo que a geração de potencial e diminuindo os sintomas daansiedade. d) a célula fica hiperpolarizada, demorando sua despolarização e consequente demorando a geração de potencial. 12. Pode-se definir dois medicamentos como Equivalentes Farmacêuticos quando: a) ambos contém o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro b) apresentarem o mesmo perfil de concentrações plasmáticas no organismo. c) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem, forma farmacêutica e cumprirem com as mesmas especificações in vivo. d) nenhuma das anteriores 13. Analisando as alternativas a seguir: I)A administração repetida ou prolongada de alguns medicamentos resulta em resistência – uma resposta farmacológica diminuída. II) A eficácia refere-se à resposta terapêutica máxima potencial que um medicamento pode produzir. III)O termo tolerância é utilizado para descrever a situação em que uma pessoa não mais responde satisfatoriamente a um medicamento. IV)A potência refere-se à quantidade de medicamento necessária para produzir um efeito V) Os Efeitos complementares dos medicamentos podem produz não apenas um efeito terapêutico importante, como também efeitos complementares secundários, que podem ser benéficos ou adversos. Assinale a alternativa correta: a) I, II e III são falsas b) todas são verdadeiras c) II, IV e V são verdadeiras d) I, III e V são falsas.