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L.A.D.M.E.: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y @studyvivs EXCRECIÓN Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase (lugar DISTRIBUCION: en el que el fármaco ejerce su acción) Luego de ser absorbidos, los fármacos circulan en la LIBERACIÓN: sangre junto con los elementos del plasma y las proteínas plasmáticas, luego son distribuidos a través Se da inmediatamente después de la administración, de varias membranas biológicas. se realiza en el sitio de la administración. En este proceso, el principio activo queda libre para Fase inicial: ocurre en los primeros 10 minutos. El fármaco llega a los órganos mejor ser absorbido. perfundidos. Comprende 3 procesos: fase: involucra una mayor masa Desintegración corporal. Desagregación Mecanismos de distribución: Disolución Los excipientes van a crear el ambiente adecuado Fracción libre: es la Fracción ligada a las para que el fármaco se absorba correctamente. acción farmacológica proteínas plasmáticas: se ACTIVA. Se extiende a los encuentra unida a las ABSORCIÓN: tejidos donde ejerce su albúminas. Es la acción acción. farmacológica INACTIVA. Es el pasaje del fármaco hacia el interior del organismo. No puede alcanzar los tejidos donde ejerce sus La farmacocinética va a estudiar la velocidad con la cual efectos. el fármaco deja el sitio de administración y va alcanzando la circulación. Los fármacos de naturaleza ÁCIDA se ligan más a la Periodo de latencia: es el tiempo que transcurre desde albúmina plasmática. que se administra el medicamento hasta que produce el Los fármacos de naturaleza BÁSICA se ligan a las efecto. El periodo de latencia depende de la velocidad de alfa-1-glucoproteínas ácidas. absorción. -Ambos tipos de fármacos se encuentran en La vía más rápida es la intravenosa (EV / Intravascular) ya equilibrio dinámico. que se va a obviar el proceso de absorción. Factores que modifican la distribución: Factores que modifican la absorción: Las propiedades del fármaco (tamaño de sus moléculas, su liposolubilidad y su Características del Características de Otros factores: @studyvivs grado de ionización) fármaco: la superficie La absorción puede variar El gasto cardiaco Bajo peso absorbente: debido a la presencia de Permeabilidad capilar. molecular alimentos, otros Contenido lipídico del tejido. Alta El área y la medicamentos, factores Grado de unión a las proteínas plasmáticas: liposolubilidad irrigación. físicos patológicos, sólo la fracción libre es la que puede Bajo grado de velocidad del vaciado difundir (expandir), y esto depende de: ionización. gástrico, motilidad del La afinidad del fármaco por la TGI. proteína plasmática. La naturaleza química del fármaco. Biodisponibilidad: es la fracción de dosis administrada que La disponibilidad de proteínas alcanza la circulación general. plasmáticas. EJEMPLO: por la vía endovenosa la biodisponibilidad es el Barreras corporales: pueden crear 100% / por la vía oral NUNCA va a alcanzar el 100%. dificultad. Por qué ocurre Porque hasta llegar al torrente sanguíneo, un medicamento que es administrado por la vía oral va a sufrir muchísimas más modificaciones que Volumen de distribución: uno administrado por EV. Es el volumen de líquido del cuerpo en el cual el fármaco aparentemente se disuelve. @studyvivs
