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Conceitos Básicos GENE: Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína. CROMOSSOMO: Estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de forma contendo uma sucessão linean de genes e só podendo ser visto durante a divisão celular. LOCUS GÊNICO: Local do cromossomo ocupado por um gene. CÉLULAS HAPLÓIDES OU GAMÉTICAS: São as células que sofreram meiose e possuem apenas metade da carga genética do indivíduo, responsáveis pela formação dos gametas. CÉLULAS SOMÁTICAS: Todas as células corporais (2N) que possuem 0 cariótipo completo. CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: São cromossomos que apresentam 0 mesmo tamanho, mesma posição do centrômero e a mesma sequência gênica (Um de origem materna e outra paterna). GENES ALELOS: São genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela determinação de um mesmo caráter. LINHAGEM: Conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum. LINHAGEM PURA: Quando indivíduos apresentam os caracteres em homozigose. HOMOZIGOTO: Genes alelos iguais, dominantes ou recessivos "AA ou aa". HETEROZIGOTOS: Genes alelos diferentes "Aa". FENÓTIPO: É 0 resultado da interação do genótipo +influência do meio ambiente. GENÓTIPO: É a constituição genética de um indivíduo. É a manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo genótipo.