Mapa Mental - Distribuição de Farmácos

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©farmacostudent Farmacologia A ligação as proteínas plasmáticas podem ser DISTRIBUIÇÃO influenciadas por situação onde ocorre variações nas concentrações das proteínas plasmáticas. Ex: hipoalbuminemia (absorção rápida) por DE FÁRMACOS cirrose, síndrome neurótica (perca de proteínas), desnutrição grave, anemia e idosos. excesso de Hiperalbuminemia (demora DISTRIBUIÇÃO absorção) é detectada em casos de desidratação aguda e choque (uma vez que Transporte reversível e dinâmica do fármaco absorvido não há relatos de aumento de síntese de para os diversos compartimentos do organismo. albumina). Compreende a saída do fármaco do compartimento intravascular para a extra vascular (interstício, LCR, FATORES QUEN INFLUENCIAM Á RELAÇÃO placenta, intracelular- tecidos). ENTRE FORMA LIVRE E LIGADA 1° fase órgãos mais irrigados Saturação proteica, aumenta concentração do fármaco 2° fase - musculo em repouso, vísceras, pele, gordura. Proteína não disponível Concentração das proteínas plasmáticas A distribuição dos fármacos depois da absorção Interação entre fármacos não é uniforme em todo organismo Competição pelos sítios proteicos. Deslocamento do fármaco de menor afinidade. Tem fármacos que tendem a permanecer nos BARREIRAS ORGÂNICAS líquidos corpóreos (sangue) outros em tecidos Barreira hematocefálica dificultam a distribuição específicos como a tireoide, fígado e rins. de drogas no SNC. Fármacos com lipossolubilidade Fármacos que se acumulam em tecido adiposo suficiente conseguem atravessa-la. podem abandonar esse com lentidão e circular no Barreiras placentárias barreira contra infecções. sangue vários dias após termino do tratamento FATORES RELACIONADOS COM A VELOCIDADE DE DOS FÁRMACOS Fatores Fisiológicos: Perfusão do órgão, barreiras orgânicas, PH do compartimento Fatores Físicos químicos: PM, Lipo/hidrossolubilidade, Pka, ligação ás proteínas plasmáticas LIGAÇÃO AS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Albumina. As proteínas são macromoléculas. Não passam através da parede celular. Fármacos ligados à essas proteínas s]ao consideradas inertes (ficam no espaço vascular, não conseguem ser distribuídos). Apenas a fração livre do fármaco é que atravessará a membrana e se tornara disponível a ação farmacológica.