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* Coloração diferencial Coloração de Ziehl – Neelsen BAAR * Coloração de Ziehl Neelsen Técnica de coloração realizada a quente, com a finalidade de evidenciar a presença de bacilos álcool - ácido resistentes Bactérias com material céreo (ácido micólico) em suas paredes celulares Dificulta a penetração de diversos corantes * Microrganismos Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae Nocardia * Esfregaço Pegar a porção mais purulenta da amostra e espalhar em ¾ da lâmina. Deixar secar dentro da cabine de segurança e fixar no calor antes de corar. * Procedimento Cobrir o esfregaço com a fucsina de Ziehl Aquecer a parte inferior da lâmina com a chama do bico de Bunsen até observar a emissão de vapores e deixar 5 minutos (o aquecimento deve ser intermitente e o corante sobre a lâmina não deve ferver nem secar) Lavar com água corrente Cobrir o esfregaço com álcool-ácido e deixar por 1 minuto Lavar com água corrente Cobrir o esfregaço com azul de metileno e deixar por 2 minutos Lavar com água corrente e deixar secar. * Exame direto Pesquisa em amostra de escarro Coloração de Ziehl – Neelsen * Exame direto Como reportar o resultado (-) Não foram encontrados bacilos em 100 campos observados. (+) Presença de menos de 1 bacilo por campo em 100 campos observados. (++) Presença de 1 a 10 bacilos por campo em 50 campos observados. (+++) Presença de mais de 10 bacilos por campo em 20 campos observados.