ANATOMIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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Anatomia do Sistema Nervoso Central 
Autran J. Silva Jr 
ANATOMIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 
A fisiologia do SNC é a ciência que estuda o funcionamento do sistema nervoso central, como 
interpretações sensações, como geração e controle dos movimentos e controle funções autonômicas (sede, 
fome, saciedade, controle cardiovascular, endócrino, crescimento e desenvolvimento humano, e outras). 
 No entanto para entendermos o funcionamento do SNC (sistema nervoso central) teremos que estudar 
como ele recebe e envia informações para o meio ambiente e corpo humano (potencial de ação) e como as 
células cerebrais, isto é, os neurônios comunicam entre si (sinapse). 
 
 
1. ANATOMIA DO SNC 
 1.1. Divisão do SN 
 A. SN Central: inclui o encéfalo e a medula espinhal, localizados no crânio e canal vertebral. 
 B. SN periférico: 12 pares de nervos cranianos e ramos, 31 pares de nervos espinhais e ramos. 
 
 1.2. Tipos de células nervosas 
 A. Neurônios 
Formado de corpo celular, dendritos e axônio. O corpo celular possui núcleo e processo de transmissão de 
impulso elétrico para o e do corpo celular. Um axônio, extensão citoplasmática única, leva os impulsos para o e 
do corpo celular. E o dendrito permite comunicação entre neurônios. 
 
O axônio possui um envoltório externo formado por células de Schwann e chamado de bainha de mielina. O 
axônio é totalmente coberta, exceto nas terminações e em constrições periódicas denominadas de Nodos de 
SISTEMA NERVOSO CENTRAL 
Interpretação das 
 sensações 
e 
geração da 
 resposta 
 
Áreas sensitivas 
visuais, olfativas, 
auditivas, gustativas 
e somestésicas 
 
Área de Wernicke 
e Pré-frontal 
Áreas de 
Controle do 
movimento 
 
Corticais 
Córtex Motor Iº, 
Pré-Motor, 
Suplementar, 
Broca, 
Gânglios basais e 
 
Rombencéfalo 
Cerebelo 
Áreas de Controle 
das Funções 
Autonômicas 
 
 
Rombencéfalo 
SNA 
 
Simpático 
 
e 
 
Parassimpático 
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Ranvier. A mielina contém 80% de lipídios (isolante e aumenta a velocidade dos impulsos elétricos: condução 
saltatória). 
 
B. Classificação dos neurônios 
 B.1. Sensitivos ou Aferentes: levam impulsos da pele ou outro órgão 
sensorial para o SNC (o sentido é da periferia para o SNC). 
 B.2. Motores ou Eferentes: levam impulsos para fora do SNC, aos 
músculos e glândulas (o sentido é do centro para a periferia). 
 B.3. Interneurônios: situam dentro do SNC recebem informações dos 
sensitivos e se comunicam entre si ou com neurônios motores. 
 
 2. POTENCIAL DE AÇÃO NEURAL E SINAPSE 
A função do encéfalo é o controle de todas as funções corporais e para 
isto ele está constantemente recebendo informações do corpo e do meio 
ambiente (denominamos tais informações de sensações) e também 
gerando respostas para o corpo e meio ambientes (respostas motoras). 
Para que ocorra tal integração é necessária uma intensa comunicação e 
trocas de informações, essas informações são trocadas através de 
estímulos ou impulsos elétricos, como também chamados de potenciais 
de ação. 
 
 2.1. Potencial de Membrana ou de Repouso 
A membrana celular possibilita dois meios distintos no neurônio, o meio intra (tudo que está dentro dele) e o 
meio extracelulares (ou interstício: tudo que está fora dele). Esses meios apresentam a mesma constituição, 
porém com diferentes concentrações. Isto é, os meios possuem glicose, aminoácidos (Aa), sódio (Na+), potássio 
(K+), cálcio (Ca++), cloro (Cl-) e outras, mas algumas estão mais presentes no meio intra (K+) e outras mais no 
meio extra (Na+). Todas essas substâncias apresentam cargas elétricas, sendo algumas positivas ou cátions (Na+, 
K+ e Ca++) e algumas negativas ou ânions (Cl-, HCO-3 e proteínas). Assim temos que o meio intracelular 
apresenta ânions que cátions e, portanto, passaremos a assumir que o meio intra é negativo (mesmo que tenha 
uma grande quantidade de K+, mas ele e os demais cátions não são suficientes para tornar o meio positivo). 
Como também, assumiremos que o meio extra apresenta uma relação contrária, isto é, apresenta mais cátions 
que ânions, assim diremos que o meio extra é positivo (principalmente devido a grande concentração de Na+). 
Esta diferença nas cargas elétricas entre os dois meios pode ser medida e denomina-se de Potencial de Repouso. 
Numa fibra nervosa essa voltagem é de - 70mV (milivolt). Isto é, feita a mensuração de voltagem entre os dois 
meios, o potencial interno da fibra é -70mV mais negativo que o potencial no líquido extracelular. O motivo 
para essa diferença se deve ao fato de existirem no meio intracelular do neurônio muitos ânions que cátions 
(como comentado anteriormente). Devido as suas capacidades de difusão, o Na+ e o K+ são os íons capazes de 
alterar esse potencial de repouso. Visto que, as proteínas, compostos orgânicos de fosfatos e sulfurados não são 
capazes de difundirem pela membrana. Quando um neurônio não está transmitindo informação para o SNC ou 
para fora dele, é denominado de potencial de repouso e nesse momento, teremos que o neurônio apresenta uma 
polaridade de -70mV, uma alta concentração de K+ no meio intracelular e uma alta concentração de Na+ no 
meio extracelular. 
 
 2.2. Íons Sódio (Na+) e Potássio (K+) 
Todas as substâncias distribuídas entre os meios estão com diferentes concentrações, o Na+ é mais concentrado 
no meio extracelular e o K+ é mais concentrado no meio intracelular. Existe uma tendência normal de todas as 
substâncias buscarem se igualar entre os meios. Assim, o Na+ difunde pela membrana e para dentro da célula e 
o K+ difunde em sentido contrário. Mas, essas difusões alteram o equilíbrio entre os ânions e os cátions (alteram 
a polaridade da membrana). 
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Para o encéfalo receber sensações e enviar ações motoras, ele utiliza o axônio e os dendritos, através do 
impulso ou estímulo elétrico ou POTENCIAL DE AÇÃO NEURAL (PA). Para gerar esse PA, o encéfalo altera 
o potencial de repouso, ou melhor, altera as [Na+] e de [K+]. Assim, quando um estímulo elétrico é transmitido 
ao longo de um axônio, o potencial de repouso passa por uma série de variações que, no seu conjunto, 
denominam-se de potencial de ação. 
 
 2.3. Potencial de Ação Neural 
Os sinais neurais são transmitidos por PA, que são variações rápidas do potencial de repouso. Todos os PA 
começam por variação abrupta do potencial de repouso, que é negativo (-70mV), para um potencial positivo 
(+30mV), terminando por retornar, quase igualmente rápido, ao potencial negativo. Essa variação súbita do 
potencial e seu retorno é o potencial de ação. Para a condução de um sinal nervoso, o PA se desloca ao longo do 
neurônio, até chegar aos músculos (neurônio motor) ou chegar ao encéfalo (neurônio sensitivo). 
A. Fases do Potencial de ação 
O PA apresenta 2 fases, a 1ª denomina-se despolarização e a 2ª repolarização. Logo após essas fases, temos um 
período denominado de refratário que será estudado a frente. 
 
 A. Despolarização 
Despolarização representa a perda da polaridade do meio intracelular do neurônio. Neste momento o meio 
perde a polaridade de -70mV (negativo) que passa a ser positiva (causada pela entrada do Na+). 
 
 
Observe a figura acima, nela temos que tanto o Na+ quanto K+ apresentam canal específico e que em ambos as 
comportas de ativação estão fechadas. Assim não há difusão e, portanto não a despolarização. Perceba também 
que no gráfico a voltagem continua em -70mV (potencial de repouso). 
 
 
Na despolarização a membrana celular, subitamente fica muito permeável aos íons Na+ e ele difunde do meio 
extra para o meio intra (do meio de maior concentração para o meio de menor). Como o meio extra perde carga 
positiva (pela saída do Na+) ele torna-se
negativo. Mas, o meio intra ganha carga positiva (pela entrada do Na+) 
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e torna-se positivo. Observe que somente a comporta do canal do Na+ abriu e permitiu influxo (entrada) desse 
cátion. No gráfico, percebemos que houve um aumento da polaridade da membrana, saindo de -70 e indo para 
+30mV, fenômeno denominado de despolarização, o neurônio perdeu a polaridade. 
 
 B. Repolarização 
Após alguns décimo de milésimos de segundos após, os canais de Na+ começam a se fechar diminuindo sua 
difusão e os canais de K+ se abrem mais do que o normal. Como resultado, há rápida difusão de K+ para o meio 
extracelular (do meio mais concentrado para o meio menos) restabelecendo a voltagem negativa dentro da 
célula (de +30mV para -70mV). Essa mudança rápida na voltagem (despolarização e repolarização) denomina-
se Potencial de Inversão ou Overshoot. Assim o meio intra perde cargas positivas com a saída de K+ e torna-se 
novamente negativo e o extra que estava negativo (pela difusão de Na+ na fase de despolarização) torna-se, 
novamente positivo com a entrada de K+. 
 
 
Nessa figura observe que o canal do Na+ está fechado e não permite sua difusão desse íon, mas o canal do K+ 
abre e há efluxo (saída) para o meio extracelular. No gráfico observamos também (em vermelho) o início do 
retorno da polaridade ao seu valor normal com a saída de K+ (carga positiva). 
 
 C. Período Refratário 
Ao final da repolarização temos que uma elevada [Na+] no meio 
intracelular e [K+] no meio extracelular o que está ao contrário 
em relação ao repouso e a polaridade próxima a -70mV. Nesse 
momento então há necessidade de retornar o Na+ para o meio 
extra e o K+ para o meio intra, através de um transporte ativo 
(com gasto de energia) denominado de bomba de Na+-K+. 
A bomba sempre bombeia 3 Na+ para o extra e traz 2 K+ para 
dentro. A bomba funciona continuamente, não parando nunca, 
mas durante as fases de despolarização e repolarização, tanto a 
difusão de Na+ quanto de K+ são mais efetivas que ela, assim há 
deslocamento efetivo de cargas. 
Quando a polaridade estiver chegando a -70mV, muito Na+ no 
meio extracelular e muito K+ no meio intracelular, o neurônio 
está em potencial de repouso e pronto para outro potencial de 
ação. 
 
 2.4. Lei do Tudo ou Nada e Limiar de Excitabilidade 
O PA ocorre segundo um princípio denominado de Lei do Tudo 
ou Nada: se a despolarização ultrapassar a polaridade de -55mV 
haverá PA, mas se não atingir não haverá. Assim sendo a polaridade de -55mV passa a ser denominada de 
limiar de excitabilidade, pois se ultrapassar haverá PA. 
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 2.5. Canais Voltagem-Dependentes de Na+ e K+ 
 São canais que dependem da polaridade para funcionar, 
eles permitem explicar porque o canal de Na+ abri sempre 
1º e despolariza na frente do canal de K+. 
O funcionamento desses canais é bastante simples: em -
70mV ambos estão fechados, mas em polaridade entre -70 
e +30 estão abertos e em +30 estão fechados. Assim sendo, 
eles trabalham juntos, portanto, abrem e fecham juntos, 
mas o canal de Na+ é bem mais rápido que o do K+. 
Quando ambos abrem, o canal do Na+ abre mais rápido e 
permite influxo desse íon e a despolarização, no final dessa 
fase os canais do K+ abrem efetivamente e permitem efluxo 
desse íon, permitindo assim a repolarização. Os canais de 
Na+ são chamados também de canais rápidos enquanto que os canais de K+ de lentos. 
 
2. Transmissão de informações entre neurônios – SINAPSES 
Para uma interpretação de uma sensação ou mesmo para a elaboração de uma resposta motora, há necessidade 
de que um conjunto de neurônios interprete, analise, gere a respostas e a execute. Mas nesse processo, eles têm 
que comunicarem entre si, a comunicação entre neurônios chama de sinapse. Existem 2 tipos de sinapses: 
químicas e elétricas. 
 
 2.1. Sinapse química 
Ela ocorre quando um neurônio necessita transmitir uma informação (conjunto de potenciais de ação) para um 
outro, mas o maior problema é que eles não se tocam e sendo assim o PA não passa de maneira contínua, 
havendo necessidade de uma seqüência de eventos para a transmissão ser efetivada. A sinapse pode ser 
excitatória (quando há transmissão de PA) ou inibitória (quando não ocorre). A figura mostra uma sinapse entre 
2 neurônios, onde o PA será transmitido do neurônio azul para o outro. 
 
 A. Excitatória 
A sinapse excitatória segue os seguintes eventos: 
A. Quando PA chega ao botão (azul) pré-sináptico permite a abertura dos canais e influxo de Na+ que 
despolarizam. Mas, também, abertura dos canais voltagem-dependentes e influxo de Ca++; 
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B. O Ca++ ativa uma seqüência de proteína, a 1ª solta a vesícula sináptica (bolsas que armazenam 
neurotransmissores) dos microtúbulos. A 2ª, SNARES, encaminha a vesícula para próxima da membrana do 
botão e a 3ª RABS permite a fusão entre a vesícula e a membrana permitindo liberação do neurotransmissor 
acetilcolina na fenda sináptica; 
C. Localizados na membrana pós-sináptica, os receptores de acetilcolina (nicotínico e muscarínico) abrem com 
o acoplamento dela e permitem influxo de Na+ e 
D. Com a difusão de Na+ para meio interno da membrana pós-sináptica, ocorre despolarização e 
consequentemente a transmissão do PA para o outro neurônio. 
 
 B. Inibitória 
Sua anatomia e funcionamento são idênticos à excitatória, exceto nos seguintes itens: 
1º. O neurotransmissor denomina-se GABA (inibitório); 
2º. O GABA apresenta dois receptores localizados na membrana pós-sináptica GABAA (permite efluxo de Cl-) 
e GABAB (permite efluxo de K+) 
3º. Com a saída de carga elétrica positiva (K+) e a entrada de carga elétrica negativa (Cl-), o neurônio pós-
sináptico torna-se mais negativa ainda (polaridade pode passar a ser de -75mV). 
 
 
3. ÁREAS DE INTERPRETAÇÃO DAS SENSAÇÕES E ELABORAÇÃO DA RESPOSTA 
Durante 24h/dia nosso SNC recebe informações do corpo e meio ambiente, as interpreta e gera respostas. Para a 
realização de tal mecanismo há necessidade de estruturas extremamente específicas, são elas: 3.1. Receptores, 
neurônios sensitivos, 3.2. Medula espinhal e 3.3. Áreas cerebrais. 
 
 3.1. Receptores 
Definido como sendo uma terminação periférica de um neurônio sensitivo que é sensível a um dado estímulo. O 
estímulo causa alterações que induzem um PA para o SNC. 
 
 A. Classificações de acordo com os estímulos excitatórios. 
# mecanorreceptores: ativado por estímulo mecânico do próprio receptor ou área adjacente; 
# quimiorreceptores: ativado por estímulo químico (olfato, PO2, PCO2 e outras); 
# termorreceptores: ativado por estímulo térmico (calor e frio); 
# eletromagnéticos: ativado por ondas eletromagnéticas (luz e som); 
# nociceptores: ativado por estímulos nocivos (dor). 
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 B. Anatomia dos receptores 
 
 
 
Os receptores possuem várias formas, mas todos possuem um neurônio sensitivo. Essa terminação tem a função 
de detectar alterações ocorridas no organismo e gerar potenciais de ação para o SNC. 
 
 C. Tipos de receptores 
 
C.1. Terminação nervosa livre: detecta dor. 
C.2. Ponta expandida: localizado em todo o corpo, 
detecta tato e a pressões discretas na pele. 
C.3. Pelo tátil: tato superficial. 
 
C.4. Pacini: tato profundo. 
C.5. Meissner: localizados na pele, mãos, lábios 
e pontas dos dedos: detectam tato discreto. 
C.6. Krause: detectam sensações sexuais. 
 
C.7. Ruffini: localizados nas articulações, 
detectam amplitude articular. 
C.8. Órgão Tendinoso de Golgi: localizados nos 
tendões musculares, detectam tensão muscular. 
C.9. Fuso Muscular: localizados nas fibras 
musculares, detectam variação
de comprimento 
muscular. 
 
Órgão Tendinoso de Golgi Fuso muscular 
 
 3.2. Medula Espinhal 
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Localizada dentro do canal vertebral é a porção contínua do tronco 
cerebral (bulbo). Sua função é a transmissão de sinais sensitivos 
para o e motores do encéfalo. Um corte transversal revela uma 
região externa branca e uma interna cinza. 
A. Substância Branca: formada por tratos descendentes (levam 
sinais motores do encéfalo para os músculos) e ascendentes (levam 
sinais sensitivos da periferia para o encéfalo). 
B. Substância Cinza: possui a forma de H, cada ponta forma uma 
raiz. É pelas posteriores ou dorsais ou sensitivas que a medula 
recebe as sensações. E pelas raízes anteriores ou ventrais ou motores 
é saem os sinais motores. Ainda dentro da substância cinza existem 
os interneurônios, cuja função é interligar as raízes sensitivas com as 
raízes motoras. Sendo assim, o sinal sensitivo chega à medula pelas 
raízes dorsais, fazem sinapse com os interneurônios e podem seguir 
2 caminhos: 1º caminho: os interneurônios fazem sinapses com os 
neurônios motores e promovem uma contração muscular sem a 
participação do encéfalo (ação denominada de reflexo medular). 2º 
caminho: os interneurônios fazem sinapses com os tratos 
ascendentes da substância branca e ascendem para o encéfalo para serem analisados. Assim portanto toda 
sensação somestésica que chega a medula irá para tálamo e depois para as áreas corticais sensitivas. 
 
 3.3. Áreas Cerebrais 
O SNC é dividido em substância cinza ou córtex (composta por corpos celulares e dendritos) e branca (axônios 
mielinizados). A primeira menção sobre o termo encéfalo foi no Egito Antigo, referia-se a "parte do sistema 
nervoso que está contida no crânio". A maior massa do sistema nervoso contém bilhões de células, pesa 
aproximadamente 1380g em adulto. Cresce rapidamente até o quinto ano e para aos 20 anos, na velhice chega a 
diminui seu tamanho. Pode dividi-lo em: 
 A. Encéfalo anterior ou Telencéfalo: dividido em 
lobos frontal (amarelo), parietal (verde), occipital (azul) e 
temporal (vermelha) ou por números (classificação de 
Broadmann). A camada superior é cinza e seu interior é 
branco. 
 B. Encéfalo medial (diencéfalo): área semiconsciên-
cia, abaixo do telencéfalo, constituída pelo: tálamo 
(estrutura ovalado azul no centro), hipotálamo (roxa, 
abaixo do tálamo em formato da letra V), sistema límbico 
e núcleos da base. 
 C. Encéfalo posterior (rombencéfalo): área incons-
ciente interliga a medula com diencéfalo. Constituído pelo 
tronco cerebral (mesencéfalo, ponte e bulbo) e cerebelo. 
 
 A. Diencéfalo 
Localizado abaixo do corpo caloso e acima do 
mesencéfalo suas estruturas são: o tálamo, o hipotálamo, o 
sistema límbico (as principais estruturas), o epitálamo e o subtálamo. 
 
 A.1. Tálamo 
Órgão par, localizado entre o 3º ventrículo e córtex cerebral e imediatamente acima do mesencéfalo (estrutura 
ovalado de cor azul na figura acima). Formado por inúmeros núcleos distintos; devido a sua localização quase 
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todos os sinais sensitivos passam por ele possui conexões com o córtex cerebral. Ele, portanto, atua 
direcionando as sensações para os lobos específicos do 
córtex cerebral ou áreas profundas do encéfalo. É capaz 
de uma identificação grosseira do estímulo e através de 
suas conexões, enviá-lo para áreas específicas. Durante o 
processo evolutivo encefálico, o córtex cerebral teve 
origem como um derivado do tálamo. Sendo assim, o 
tálamo é constituído de áreas correlatas com o córtex, 
que o possibilita a interpretação grosseira da sensação e 
o seu direcionamento para áreas específicas corticais. 
 
 B. Telencéfalo 
Com o aumento do tamanho do cérebro na fase 
evolutiva, a substância cinza expandiu-se despropor-
cionalmente em relação à substância branca e principal-
mente à caixa craniana, onde a superfície enrola-se e dobra-se sob si mesma formando os sulcos e fissuras. 
Formado por dois hemisférios unidos pelas comissuras, feixe espesso de fibras nervosas, onde a maior é o 
corpo caloso (além de unir os hemisférios permite a comunicação entre eles). A camada externa de cor cinza, 
durante o período da Renascença, os médicos referiam-se como sendo "a sede da inteligência". Em 1860, Paul 
Broca relaciona que uma área do lobo frontal relaciona com a fala. Em 1909, K. Broadmann relata que o córtex 
é formado por 6 camada celulares e o enumera em 52 partes diferentes. Outra classificação é de acordo com os 
ossos da caixa craniana (divisão em lobos) e a mais simples baseia-se em relação às porções que estão anterior 
(pré-frontal e áreas motoras) e posterior (áreas sensitivas) ao sulco central. 
 
 B.1. Lobo Parietal 
 
Lobo Parietal: Lobo de cor verde, imediatamente 
posterior ao sulco central MAPA CORPORAL 
 
Localizado entre os lobos e posterior a ele (1, 2, 3, 5, 7 e 43), apresenta as funções de interpretar as sensações 
somestésicas e gustativas. 
# Córtex Somestésico: interpreta sensações corporais: posição do corpo no espaço e sensações provindas destas 
partes, como: tato, temperatura, propriocepção e dor. É dividida em 2 corteres somestésico: 
 
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. Córtex somestésico 1º ou 1, 2 e 3: posterior ao sulco central possui mapa usado para a localização precisa da 
origem da sensação. Penfield e Rasmussen descobriram que essa área apresentava uma representação do corpo 
(denominada de mapa corporal ou homúnculo) onde a mão, o lábio, a língua e a face são mais representadas por 
receberem mais sensações. 
 
. Córtex somestésico 2º ou 5 e 7: área de interpretação das sensações somestésicas. 
 
. Córtex Gustativo ou 43: está localizada na porção inferior do giro pós-central próxima à parte da língua do 
mapa interpreta o sabor ácido, salgado, doce e amargo dos alimentos. 
 
 B.2. Lobo Temporal 
Localizado abaixo do lobo parietal responsável pela interpretação das sensações auditivas, olfativas e memória 
a curto prazo. Representa o lobo colorido em vermelho na figura anterior. 
. Córtex Auditivo 1º ou 41 e 42: interpreta as sensações básicas do som. 
 
. Córtex Auditivo 2 ou 22: associa as características básicas do sons com a memória auditiva. 
 
. Córtex Olfativo: interpreta e associa as características do olfato. 
 
 B.3. Lobo Occipital 
Lobo mais posterior do encéfalo está representado pela cor azul na figura anterior. Interpreta as sensações 
visuais, dividido em: 
. Córtex visual 1º ou 17 e 18: interpreta as características básicas da imagem e da cena. 
 
. Córtex visual 2º ou 19: associa as características básicas da imagem e da cena com a memória visual. 
 
 B.4. Área de Werneck 
Localizada entre as áreas auditivas, 
somestésicas e visuais. Após as percepções 
serem analisadas em suas respectivas áreas 
as percepções são enviadas para essa área. 
Sua função é associar e gerar um 
significado comum entre todas as 
percepções e dar preferência a uma delas. 
Caso haja necessidade de uma resposta as 
áreas de Wernicke e pré-frontal a elaboram 
e as áreas motoras a executa. Outra função 
importante dessa porção cerebral é o 
controle da linguagem e relações com as 
funções da inteligência. 
 
 
 
 
 
4. ÁREAS DE CONTROLE MOVIMENTO 
Uma vez que as sensações foram interpretadas pelas áreas interpretação das sensações e foi gerada uma 
resposta, pela elaboração pelas áreas de Wernicke e pré-frontal, a execução é controlada pelas áreas motoras 
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corticais (córtex motor Iº, córtex pré-motor, córtex suplementar, área de broca e gânglios basais) e do romben-
céfalo (cerebelo). 
 
 4.1. Lobo Frontal
ou Áreas 4, 6, 8, 9, 44 e 45 de Broadmann 
O lobo frontal possui a área motora do córtex e a pré-frontal. O córtex motor é dividido em 4 áreas que têm 
como função o controle do movimento e da fala. 
 
 A. Córtex Motor 1º ou área 4: imediatamente anterior ao sulco central, controla movimentos refinados, 
aprendidos e delicados. Como o córtex somestésico Iº, os corteres motores Iº, pré-motor e suplementar também 
apresentam mapa corporal, mas cuja função é permitir a geração e o controle do movimento. 
 
 B. Córtex pré-motor ou 6: controla movimentos de fundo e armazenamento de parte do conhecimento 
para o controle dos movimentos aprendidos. 
 
 C. Córtex motor suplementar ou campo visual frontal ou 8: localizada anterior a pré-motora e 
relacionada ao controle de movimentos que exijam contrações bilaterais (braços, olhos principalmente). 
 
 D. Área da Fala ou de Broca ou 44 e 45: produz a fala e controla os músculos respiração. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 4.2. Núcleos ou gânglios basais 
Localizadas na base do córtex, é um conjunto de núcleos (núcleo caudado, globo pálido, putame claustro e 
amígdala) que atuam no controle de movimentos. 
 
 4.3. Rombencéfalo ou cérebro posterior 
É a porção mais inferior do encéfalo longo abaixo dele temos a medula espinhal, é constituída por duas 
estruturas distintas: o tronco cerebral e o cerebelo. 
 
 A. Cerebelo 
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Localizado abaixo do córtex occipital e atrás do tronco cerebral. Como nas áreas somestésicas e motoras 
também possui mapa. É formado por 2 porções: 
 A.1. Porção Superficial 
# Vermis: parte central, largura de 1 a 2 cm e estendendo-se por todo o cerebelo. Aqui, estão representadas as 
áreas centrais do corpo humano e controla os movimentos relacionados à cabeça, pescoço e tronco. 
# Zona Intermediária do hemisfério: localizada entre o vermis e a zona lateral, faixa estreita, controla os 
movimentos das partes distais (face, membros inferiores e superiores). 
# Zona Lateral do hemisfério: localizada lateralmente, faixa mais larga, planeja os movimentos motores 
seqüências. 
# Lobo Floculonodular: parte mais inferior do cerebelo, relacionado ao controle do equilíbrio. 
 
 
 
 
A.2. Porção Interna 
# Córtex cerebelar: camada superficial de 3 a 5 mm, recebe aferências do córtex, núcleos da base, medula e 
músculos (controle movimento), 
# Substância. Branca subcortical: composta de fibras nervosas, e 
# Núcleos profundos: são eles: fastígio, emboliforme, globoso e mais importante denteado (folhas), que irão 
conduzir aferências para todo o sistema nervoso. 
 
O cerebelo apresenta 3 funções: feedback, predição e controle do equilíbrio. 
# Feedback: todo movimento que as áreas motoras corticais elaborarem, antes de serem executados serão 
enviados para o cerebelo que os corrige. Após essa correção os movimentos serão executados. 
 
# Predição: é a capacidade do cerebelo em predizer a posição do corpo à frente, isto é, você andando na calçada 
e o cerebelo predizendo sua posição alguns passos à frente. 
 
# Equilíbrio: toda movimentação que fazemos geramos perda do equilíbrio e o cerebelo identifica tal perda e a 
corrige. Para isto o cerebelo apresenta um núcleo denominado de floculonodular que está ligado diretamente ao 
sistema vestibular. 
 
Para a realização de todas essas funções o cerebelo apresenta: intensa rede de neurônios que o comunica com 
todos os lobos do encéfalo; todas as sensações somestésicas que chegam ao tronco cerebral (bulbo) serão 
copiadas e enviadas ao cerebelo; apresenta mapa corporal que permite identificar a posição atual e o 
deslocamento do corpo e finalmente, a zona lateral ou córtex cerebelar é a área de maior capacidade de 
processamento de todo o encéfalo. 
 
 B. Tronco Cerebral 
Anatomia do Sistema Nervoso Central 
Autran J. Silva Jr 
Localizado abaixo do diencéfalo e acima da medula espinhal, tem a função de conectar o encéfalo à medula 
espinhal. Sendo a passagem de potencias de ação motores e sensitivos. Constituído pelo mesencéfalo, ponte e 
bulbo. 
 
 B.1. Mesencéfalo: porção mais superior do tronco cerebral divide-se em pedúnculos cerebrais e o teto. 
2,5cm de tamanho, liga o 3º ventrículo ao 4º pelo aqueduto cerebral. Possui as seguintes áreas: 
# Pedúnculos cerebrais anteriores: nº de par contém axônios de neurônios motores (cortico-espinhais, cortico-
pontinos e cortico-bulbares) e sensoriais (do bulbo para o tálamo). 
# Teto: parte posterior, possui 4 elevações arredondada chamadas de 
corpos quadrigêmios. As superiores, colículos superiores, são 
centros de reflexos, governam movimentos dos olhos; cabeça; 
pescoço em resposta a estímulos visuais. As inferiores, colículos 
inferiores, produzem reflexos de movimentação de cabeça e tronco 
(em respostas aos estímulos auditivos). 
Núcleos 
# Substâncias Negras: contração muscular direita e esquerda; 
# Núcleos vermelhos: recebem aferências do cerebelo e córtex junto 
com gânglios basais e cerebelo controlam a coordenação de 
movimentos.; 
# Lemnisco medial: estende pelas 3 áreas, contém axônios 
relacionados às sensações de tato, propriocepção, pressão, vibração 
originados nos núcleos grácil e cuneiforme (do bulbo) até o tálamo. 
 
Núcleos relacionados aos pares de nervos cranianos: 
. Oculomotores (III): movimentos oculares, constrição de pupila e 
variações no cristalino, 
. Trocleares (IV): movimentos do globo ocular. 
 
 B.2. Ponte: Localizada entre o bulbo e o mesencéfalo, 2,5 cm, 
formada por núcleos e tratos: 
# Axônios transversais: tratos pareados conectam os lados direito e esquerdo cerebelar, 
# Axônios longitudinais: parte dos tratos sensoriais ascendentes e motores descendentes 
Áreas da Ponte 
# Área pneumotáxica e Apnêustica: participam do controle respiratório junto com o bulbo. 
 
Núcleos relacionados aos pares de nervos cranianos: 
. Trigêmeos (V): núcleos pontínos recebem sensações (da cabeça, face) e motor (mastigação), 
. Abducentes (VI) motor (controla movimentos dos globos oculares), 
. Faciais (VII): sensoriais (paladar) e motor (secreção salivar, lagrimal e expressões faciais) e 
. Vestíbulo coclear (VIII): sensórias e motores do aparelho vestibulares. 
 
 B.3. Bulbo: porção mais inferior do tronco cerebral, localizado imediatamente acima da medula espinhal. 
Inicia no forâmen magno e termina na ponte (3 cm), por ele passam todos os tratos ascendentes e descendentes, 
como também possui núcleos que recebem informações sensoriais medulares e saídas motoras. Sua organização 
é: 
# Pirâmides: face anterior, proeminências externas formadas por tratos motores que mudam de lado na 
decussação das pirâmides. 
# Oliva: protuberância ovalada lateralmente às pirâmides, formada por neurônios do núcleo olivar inferior que 
transmitem informações proprioceptivas (fuso muscular) para o cerebelo. 
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Autran J. Silva Jr 
# Núcleos grácil e cuneiforme: núcleos associados às sensações somestésicas (tato, vibração e proprioceptivas) 
localizados posteriormente no bulbo. Essas sensações chegam nesses núcleos e são transmitidas para o tálamo. 
# Núcleo cardiovascular: regula a FC e FrC e o diâmetro dos vasos. 
# Área respiratória rítmica: ajusta o ritmo básico da respiração. 
# Núcleos associados aos pares de nervos cranianos: 
 . Vestíbulo-cocleares (VIII): nervo sensorial e motor, relacionados à audição e equilíbrio; 
 . Glossofaríngeo (IX): nervo sensorial e motor, relacionados ao paladar, deglutição e salivação. 
 . Vagos (X): nervo sensorial e motor para as vísceras torácicas e abdominais. 
 . Acessórios (XI): controlam deglutição 
 . Hipoglossos (XII): controlam movimentos da língua (na fala e
deglutição). 
 
5. ÁREAS DE CONTROLE DAS FUNÇÕES AUTONÔMICAS 
 Parte do SNA que controla funções autonômicas, tais como: diâmetro da pupila, funções respiratórias, 
cardiovasculares, gastrintestinais, fluxo sangüíneo para os tecidos, secreção de nutrientes pelo fígado e tecido 
adiposo entre outras. Para a realização de tais funções o SNA é dividido em parassimpático e simpático, ambos 
apresentam seus núcleos no bulbo (núcleos cardiovascular e respiratória rítmica e nervo vago) e na ponte 
(pneumotáxica e Apnêustica). 
 
 5.1. Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático 
 Os núcleos do SNAP têm origem no Xº par de nervo craniano chamada de vago e suas fibras exteriorizam na 
altura desse par de nervo craniano e na região sacral da medula espinhal. É comum denominar as ramificações 
do SNA de fibras e essas são formadas por 2 neurônios unidos por um gânglio localizado, no caso do SNAP 
muito próximo à célula efetora. Cada fibra do SNA apresenta um neurônio antes do gânglio (neurônio pré-
ganglionar) e um depois (neurônio pós-ganglionar). Como também, a passagem do PA entre os neurônios e do 
pós para a célula efetora ocorre por sinapse (necessitando de um neurotransmissor e um receptor). 
 
 
 
 A figura acima mostra uma fibra parassimpática e os 2 neurônios (pré e pós-ganglionar). Anatomicamente o 
pré apresenta axônio maior que o pós, tal característica faz com que a ação do SNAP tenha pequena extensão, 
que atue apenas em uma pequena parte do órgão alvo ou célula efetora. Os neurônios pré e pós apresentam o 
mesmo neurotransmissor acetilcolina (denominados de colinérgicos), mas receptores diferentes, nicotínico e 
muscarínico. 
 
 5.2. Sistema Nervoso Autônomo Simpático 
 Seus núcleos têm origem na ponte e bulbo e suas fibras exteriorizam na altura das regiões cervical e torácica 
da medula espinhal. Diferente do SNAP, o S apresenta 2 diferentes tipos de fibras: colinérgicas e adrenérgicas. 
As colinérgicas são iguais às parassimpáticas, exceto que: é minoria e o neurônio pós apresenta axônio mais 
longo (gerando mais ramificações e ações mais amplas). As adrenérgicas também apresentam axônios longos, 
mas os neurotransmissores são diferentes: adrenalina e noradrenalina e os receptores também alfa e beta. 
 
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Autran J. Silva Jr 
 
 
 
FISIOLOGIA MUSCULAR 
 Músculo esquelético ou voluntário representa o maior tecido corporal, quando aciona gera movimentos como 
andar, correr, saltar etc. 
 
1. Anatomia Macroscópica Muscular 
 O músculo esquelético está envolvido por uma membrana chamada de epimisio, ao ser retirado pode se ver 
que as fibras musculares estão dispostas em 
grupos ou fascículos e que estes também 
estão envoltos por uma outra membrana, 
denominada de perimísio. Com sua 
retirada, as fibras musculares podem ser 
separadas, mas ainda envoltas por um 
terceira membrana, endomísio e abaixo 
dele o sarcolema (a última membrana que 
reveste a fibra muscular). 
 As células musculares são denominadas 
de fibras e anatomicamente são alongadas, 
com várias núcleos, dispostas em paralelo e 
estimulados por neurônios motores (origi-
nados nas áreas motoras já estudadas). 
 Denominamos unidade motora (UM) o 
motoneurônio e todas as fibras musculares 
que ele inerva (neste caso, todas elas 
contraem e relaxam juntas, comandadas 
pelo motoneurônio). A quantidade (ou 
relação) de fibras inervadas pelo 
motoneurônio depende da função do 
músculo. Por exemplo, o quadríceps 
(anterior de coxa) realiza apenas um único movimento, extensão da perna assim um motoneurônio inerva uma 
grande quantidade de fibras musculares (relação alta), mas o músculo ocular (responsável pela visão) um único 
motoneurônio inerva uma única fibra muscular (a relação é muito baixa). 
 
2. Anatomia Microscópica Muscular 
 O músculo esquelético também é chamado de estriado, isto porque ao ampliar uma fibra ela apresenta uma 
seqüência de estriações bem definidas, claro-escuro-claro e assim vai por toda a sua extensão. 
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Autran J. Silva Jr 
 A anatomia microscópica estuda a fibra muscular e seus constituintes, depois que foi retirado o endomísio 
observamos o sarcolema (cor azul). No sarcolema encontramos as placas motoras (transmissão do potencial de 
ação do motoneurônio para a fibra muscular, 
mecanismo idêntico à sinapse excitatória) e de 
tempos em tempos uns poros chamados de 
túbulos transversos ou T (cor azul). 
 
 2.1. Túbulos Transversos 
Estruturas dispostas transversalmente à fibra 
muscular e em seu interior apresentam liquido 
extracelular o que permite propagação do 
potencial de ação. 
 Ao retirar o sarcolema, vemos dentro da fibra 
muscular estruturas alongadas, estriadas, 
dispostas em paralelo e chamadas de miofibrilas 
e ao seu redor um colcha de retalhos chamada 
de retículo sarcoplasmático (cor amarela). 
 
 2.2. Retículo Sarcoplasmático 
Apresenta no seu interior uma grande quantidade de íon Ca2+ fundamental para a contração muscular, mas 
fixados em uma proteína denominada de calsequestrina (cada proteína fixa 43 Ca2+). Sua liberação somente 
ocorre quando um potencial de ação passar pelos túbulos T. 
 O retículo e o túbulo em suas terminações apresentam uma estrutura chamada de tríade, representa duas 
cisternas terminais do retículo para uma terminação do túbulo. São pelas cisternas que o Ca2+ é liberado por 
difusão para as miofibrilas e assim iniciarem a contração. Após, são bombeados, por transporte ativo com gasto 
de energia, pelos receptores chamados de rianodina, ocorrendo o relaxamento. 
 
 2.3. Sarcômero 
A unidade contrátil do músculo é o aspecto 
de estriação dado ao músculo. Espaço entre 2 
disco ou linhas Z, apresenta nas laterais a cor 
clara e no centro a cor escura. 
 Na figura ao lado podemos o sarcômero e 
suas estriações denominadas de região clara 
de faixa ou banda I e a escura de faixa A. 
encontramos também os filamentos contráteis 
miosina (vermelha) e actina (amarela). Estes 
filamentos estão fixados ao sarcômero e são 
responsáveis pela contração. 
 Os filamentos de actina são denominados 
de finos, estão fixados nos discos Z. Os 
filamentos de miosina estão localizados no 
centro do sarcômero e são chamados de 
espessos, estão fixados no disco Z pela titina 
e no centro pela linha M. 
Para cada miosina teremos 6 actinas, formando um hexágono. Durante a contração a miosina traciona as 6 
actinas tanto do lado direito quanto do esquerdo do sarcômero. 
 
 
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Autran J. Silva Jr 
2.4. Filamento Protéico de Miosina 
 A miosina é o filamento mais espesso e é constituído 
de 200 moléculas de proteína de miosina. Aparenta 
um taco de golfe quebrado, onde o cabo ou cauda é 
chamada de meromiosina leve ou simplesmente MML 
e a cabeça de meromiosina pesada (MMP) ou ponte 
transversa. A MMP apresenta duas subunidades 
chamadas de S1 e S2 (essas cabeças apresentam um 
local onde o filamento de miosina ligará ao filamento 
de actina e um sitio que liga e hidroliza o ATP). 
 
 2.5. Filamento Protéico de Actina 
 A actina é constituída por 3 moléculas diferentes, a 
actina, a tropomiosina e a troponina. 
A. Actina: esférica (amarela), unidas entre si, forma 
2 cordões e apresenta sitio de fixação à cabeça da 
miosina. 
B. Tropomiosina: filamento delgado, em nº 2 cordões 
paralelos à actina enrolados em dupla hélice. 
C. Troponia: fixada à tropomiosina, divida em 3 
subunidades, TNC (afinidade ao íon Ca2+), TNT e TNI.