Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original
* Profa. Catarina Neves, CCS –UFPE Curso: Biomedicina Fonte: Cytology-Diagnostic Principles and Clinical Correlates-3rd Edition Cibas. E.S e Ducatman, B.S. * INDICAÇÕES PARA A PAAF DOS LINFONODOS Confirmar suspeita clínica de hiperplasia reativa Diagnosticar suspeita de infecção Diagnosticar suspeita de malignidade: Linfoma Hodgkin Linfoma Não-Hodgkin Tumor metastático de sítio primário desconhecido Documentar uma metástase em paciente com neoplasia maligna conhecida Confirmar a transformação de linfoma conhecido para um de grau mais alto. * VANTAGENS DA PAAF Rápida resposta Baixo custo Fornece facilmente células para imunofenotipagem e para testes moleculares. Baixa morbidade * LIMITAÇÕES DA PAAF Erro de amostra: Nódulo pequeno Profundamente localizado Fibrose local Muita necrose ou inflamação Envolvimento parcial pela lesão Padrões arquitetural ou vascular são perdidos em algumas entidades: HIV Doença de Castleman Linfoma Hodgkin predominância linfocítica Linfadenite por toxoplasma * NÍVEIS DOS LINFONODOS CERVICAIS * * LESÕES NÃO-NEOPLÁSICAS Hiperplasia reativa Doenças infecciosas e inflamatórias Sarcoidose Linfadenite por fungos e por bactérias Doença da arranhadura do gato* Linfadenite por micobactérias Doença de Rosai-Dorfman** Linfadenite de Kikuchi ***(linfadenite histiocítica necrotizante) Mononucleose infecciosa * * LINFONODO REATIVO * * * GRANULOMA * GRANULOMA * BACILOS CORADOS PELO ZIEHL-NEELSEN * * * * * * * * * * * PAAF DE LINFONODOS Método bem aceito para: Tumores metastáticos Linfomas recorrentes Diagnóstico de linfomas * VALOR DA PAAF NO DIAGNÓSTICO E CLASSIFICAÇÃO DOS LINFOMAS Compreender a moderna classificação dos linfomas Utilizar métodos especiais (IH, genética molecular) Trabalhar em conjunto com o hematologista * CRITÉRIOS PARA UMA BOA INTERPRETAÇÃO DA PAAF História clínica Avaliação rápida Bom esfregaço * * LINFOMA DE HODGKIN (DOENÇA DE HODGKIN) Representa cerca de 30% de todos os linfomas Classificação: Linfoma de Hodgkin clássico : Esclerose nodular Rico em linfócitos Celularidade mista Depleção linfocítica Linfoma de Hodgkin predomínio linfocítico nodular. * LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO Corresponde a 95% dos LH Incidência : 15 a 35 anos Características citomorfológicas: Pequenos linfócitos Eosinófilos (especialmente nos tipos celularidade mista) Células de Reed Sternberg (RS) e suas variantes mononucleares Células L e H – células grandes com um único núcleo frequentemente multilobulado. * LINFOMA DE HODGKIN * * * * LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO * DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DO LH Hiperplasia linfoide reativa Mononucleose infecciosa Linfoma de grandes células B rico em células T Linfoma anaplásico de grandes células Linfadenite aguda(rara) Carcinoma nasofaringeo * * * * * LINFOMA ANAPLÁSICO DE GRANDES CÉLULAS MARCADA VARIAÇÃO NA FORMA DOS NÚCLEOS NÚCLEOS EM FORMA DE : “DONUT” FERRADURA EMBRIOIDES * LINFOMA DE GRANDES CÉLULAS * * * POSITIVIDADE PARA O CD30 * * LESÕES METASTÁTICAS Poderão ser facilmente diagnosticadas por patologista experiente. Poderão necessitar de exames auxiliares tais como a imunocitoquímica, para identificara o sítio primário Sítios comuns de metástases para linfonodos: Mama Tireoide Cólon Próstata Pulmão * LINFOMA DE BURKITT VACÚOLOS CITOPLASMÁTICOS NÚCLEOS INTERMEDIÁRIOS MÚLTIPLOS NUCLEÓLOS * LESÕES METASTÁTICAS ADENOCARCINOMA MUCINOSO MELANOMA * CARCINOMA NASOFARÍNGEO (INDIFERENCIADO) CÉLULAS GRANDES INDIFERENCIADAS NÚCLEOS GRNADES C/ OU S/NUCLÉOLOS MODERADA QUANTIDADE DE CITOPLASMA LINFÓCITOS EM MEIO ÀS CÉLULAS EPITELIAIS HIBRIDIZAÇÃO “IN SITU PARA O EBV * BOM ESTUDO!!!