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Intro à Físico-Química de Interfaces: A Tensão Interfacial γ Quimica.UFSC.br / Prof. Minatti Are you going to prepare nanoparticles? I warn you: you are about to face two thermodynamic obstacles! Willard Gibbs “ Willard Gibbs himself pointed out that in addition to the variables already considered in the Phase Rule (temperature, pressure and concentration), one must also take into account the surface area of the interface ” Micrometric objetc Less than 1% of the atoms are in the surface Nanometric object More than 10% of the atoms are in the surface 1 - Excess of Atoms at the Interface 2 - Increase of the interfacial area V = 1 cm3 1 drop with r = 0,62 cm σ = 4,83 cm2 VTotal = 1 cm3 (10 drops of V=0,1 cm3) 10 drops with r = 0,29 cm ΔG > 0 ΔG < 0 σ = 10,56 cm2 Δσ > 0 Δσ < 0 Alguns insetos são capazes de andar sobre a água, mesmo sendo mais densos. Isto é possível graças a um comportamento típico de interfaces: a tensão interfacial. minseto g → Apé dV ⎛ ⎝ ⎜ ⎜ ⎞ ⎠ ⎟ ⎟ < γ dσ γ Tensão Interfacial A região de fronteira entre duas fases – a interface – é uma região especial. Nas interfaces, as moléculas se comportam de maneira diferente daquelas do interior das fases. A deformação ou aumento da área da região interfacial requer energia. A razão entre a energia aplicada e o aumento da área da interface produzido é chamada de TENSÃO INTERFACIAL. 8 Há 5 Tipos de Interfaces: a)Líquido-Ar A tensão interfacial γlg é chamada de Tensão Superficial do líquido. b) Líquido-Líquido Há somente 4 grupos de líquidos mutualmente imiscíveis na temperatura ambiente: Água, hidrocarbonetos, fluorocarbonetos e metais (Hg ou Ga). c) Líquido-Sólido d) Sólido-Ar e) Sólido-Sólido Para afundar, o clips de aço deve deslocar uma quantidade de água da superfície, aumentando a área interfacial do líquido com o ar. Isto custa energia, isto é, o trabalho necessário para o aumento da área interfacial. Como o objeto não tem massa suficiente para produzir esta energia no movimento de queda (submersão), irá permanecer na superfície do líquido. Esta famosa cena do filme “Formiguinha Z” é um ótimo exemplo de algumas das consequências da tensão interfacial. O protagonista Z encontra-se preso em uma gota de água que repousa sobre uma folha de Lotus. Perceba a forma esférica da gota. Para fugir sozinho, Z precisa aumentar a área superficial da gota para criar um buraco de dimensão suficiente para passar através dele. Outra opção é com ajuda da outra formiga: a Princesa Bala precisa golpear a gota com força suficiente para realizar o trabalho de aumentar a área superficial da gota e deixar Z escapar. Portanto, a cena indica que a tensão superficial existe tanto de fora para dentro como de dentro para fora da gota: nos dois lados da interface! Experimentos com gotas de água feitos na ausência de gravidade, na ISS. Note, nos 3 segmentos de vídeo, que a forma esférica das gotas e cavidades é sempre mantida de forma espontânea. As deformações causadas por ação mecânica ou química são espontaneamente corrigidas. Por que as gotas são esféricas? Vamos tentar responder esta pergunta baseado em argumentações científicas, sob dois pontos de vista: A) Razões Termodinâmicas; B) Razões moleculares. Por que as gotas são esféricas? A) Razões Termodinâmicas A energia livre de uma substância pura é também função de sua área interfacial σ. Como a tensão superficial γ é sempre um número positivo, a energia livre de Gibbs aumenta se Δσ>0. O aumento da área interfacial eleva a energia livre do sistema: A esfera é a forma geométrica com menor área superficial. Portanto, a esfera é a forma com menor energia de Gibbs: esta é a razão termodinâmica para a forma esférica das gotas! ∂G ∂σ ⎛ ⎝⎜ ⎞ ⎠⎟ T ,p = γ Por que as gotas são esféricas? B) Razões Moleculares Por fazer um menor número de ligações intermoleculares, uma molécula na interface tem mais energia do que uma molécula no interior da fase. Como uma molécula na superfície do líquido é privada de algumas interações, há um vetor resultante de força atrativa que aponta para o interior da fase. Portanto, o líquido adota a forma que coloca o menor número possível de moléculas na interface: a esfera! 17 A tensão superficial do mercúrio é mais de 20 vezes maior do que a do heptano. Obviamente, a magnitude da tensão superficial depende da diferença de energia entre as moléculas da interface e do interior da fase. Em outras palavras, depende da intensidade das forças intermoleculares. A magnitude da tensão superficial depende da intensidade das forças intermoleculares. Liquid T / °C γ / mN.m-1Acetic acid 20 27.6 Acetone 20 23.7 Diethyl ether 20 17.0 Ethanol 20 22.27 Glycerol 20 63 n-Hexane 20 18.4 Isopropanol 20 21.7 Mercury 15 487 Gallium 20 700 Methanol 20 22.6 n-Octane 20 21.8 NaCl 6.0M (aq) 20 82.55 Sucrose (55%) (aq) 20 76.45 Water 0 75.64 Water 25 71.97 Water 50 67.91 Para PENSAR: por que a tensão superficial da água diminui com o aumento da temperatura? A particulação da matéria mole promove o aumento da área interfacial Para PENSAR: Qual sistema é termodinamicamente estável? (A) (B) ∂G ∂σ ⎛ ⎝⎜ ⎞ ⎠⎟ T ,p = γ Qual sistema é termodinamicamente mais estável? O equilíbrio das tensões interfaciais define a Molhabilidade 3 tensões interfaciais: γlg + γls + γsg 28 29 Modificação química da Superfície O Efeito Lotus O Efeito Lotus O Efeito Lotus O Efeito Lotus: os cientistas tentam imitar a natureza. usando rugosidade para aumentar hidrofobicidade da superfície Journal of Materials Chemistry, 2004, 14(16), 2542 - 2548 No equilíbrio termodinâmico, a soma ve Contact angle measurements on PTFE-modified with a radionuclides conjugate (HA-DTPA) of hyaluronan The hyaluronan conjugate immobilized onto plasma functionalized PTFE drastically increased the hydrophilicity of the surface as shown by contact angle measurements. A modificação química da superfície altera a molhabilidade do líquido. O ângulo de contato da gota de água é muito maior no PET-fluorado do que no PET-hidroxilado. FAYAD, S., SOLDI, V.. French-Brazilian Meeting on Polymers, 2008 41 42 43 Se um líquido com superfície plana está em equilíbrio com a atmosfera então a pressão de ambos os lados da interface é idêntica: pin = pout (ar) (líquido) Se a superfície for “esticada” para criar uma curvatura surge um diferencial na pressão. (ar) (líquido) A curvatura aumenta a área superficial: surge uma tendência termodinâmica para a diminuição da curvatura. pin = pout + 2γ /r A tendência para a diminuição da área superficial equivale a uma pressão extra sobre a superfície do líquido. pin = pout + 2γ /r A pressão total exercida sobre a superfície do líquido é a soma da pressão atmosférica e a pressão gerada pela curvatura. pin = pout + 2γ /r Este diferencial na pressão é conhecido como pressão de Laplace pin = pout + 2γ /r r A curvatura da superfície gera um diferencial de pressão Δp = 2γ /r A Equação de Laplace A pressão sentida no lado côncavo é maior do que a pressão no lado convexo! r Na GOTA, a pressão no lado interno é maior do que no lado externo da interface. Quanto menor for o raio da gota, maior é o diferencial da pressão 54 Despreendimento de uma gota Observe, passo a passo, o despreendimento desta gota. Despreendimento de uma gota O líquido é puxado do tubo pela ação da força gravitacional. Por outro lado, a formação da gota implica em criação de mais área interfacial líquido-gás. O que vemos é o travamento da batalha energética entre diminuição da energia potencial gravitacional do líquido e a diminuição de sua energia interfacial. A gota é mantida unida ao tubo por uma coluna líquida; com o dreno de mais líquido para a gota através desta coluna, a massa da gota aumenta. A circunferência da coluna multiplicada pela tensão superficial do líquido é a força que mantém juntas as duas partes do líquido. Quando esta força é igual ao peso da porção inferior, a gota se desprende. Despreendimento de uma gota No momento do despreendimento o peso da gota é igual ao produto da circunferência da coluna líquida pela tensão superficial do líquido. A massa da gota, portanto, é uma função do raio interno do tubo e da tensão superficial do líquido. 2π rγ = mg (Lei de Tate) Numa CAVIDADE, a pressão no lado interno é maior do que no lado externo da interface. O líquido da interface sente uma pressão inferior ao que experimenta o restante do líquido Quanto menor for o raio da cavidade, maior é o diferencial da pressão Numa CAVIDADE, a pressão no lado interno é maior do que no lado externo da interface. Δ 61 62 ����� � � ���� � �������� ������� ����� ������� �� ��� �����é� � ��� � � ���� � ������í���� �� �� � ����çã�� �� ����ã�� ������ �� ��훾���� ��é� ������ã���í��� �� � ���� ����� �� ����� � �� �� �� �� ��� ��� �í��� �� ������� ������� ���� ��é� �������� � ����������á���� �� �� ���� Partículas sólidas podem diminuir a tensão interfacial L-G e estabilizar mesmo cavidades pequenas. É por isso que usamos pedras de ebulição (boiling chips). Ascensão ou Depressão Capilar Quando um líquido está em um tubo fino, pode-se observar um fenômeno: dependendo da molhabilidade do líquido sobre o material do tubo, este pode espontaneamente subir pelo tubo ou mesmo descer, em relação ao nível do resto do líquido. O ângulo de contato de uma gota de um líquido depositada na superfície de um certo material é o mesmo ângulo que o menisco deste líquido em um tubo capilar feito deste material. Líquidos com boa molhabilidade sofrem ascensão capilar; já os líquidos com baixa molhabilidade sofrem depressão capilar. Se a superfície for “esticada” para criar uma curvatura surge um diferencial na pressão. (ar) (líquido) 2γ /r Neste caso, a pressão na superfície do líquido é a patm + 2γ/r pin = pout + 2γ /r 2γ/r Neste caso, a pressão na superfície do líquido é a patm - 2γ/r θ A pressão de Laplace gerada por uma superfície curva em função do ângulo de contato Perceba que o diferencial de pressão é positivo quando o ângulo é menor do que 90° e negativo se maior do que 90°: esta é a diferença entre ascensão e depressão capilar. Mercúrio em vidroÁgua em vidro θágua < 90° θHg > 90° A curvatura da superfície gera uma diferença de pressão entre o lado côncavo e convexo da interface. A pressão positiva gerada pela curvatura (2γ/r) provoca um desbalanço com a pressão atmosférica; o equilíbrio é atingido quando a coluna formada pela ascensão do líquido exerce pressão (ρgh) de igual magnitude. Como o ângulo de contato da água no vidro do tubo capilar é menor do que 90°, a pressão de Laplace é positiva. Isto leva a uma ascensão capilar até uma altura h, onde a coluna de água gera uma pressão que equaliza o diferencial de Laplace. 73 74 Ascensão ou Depressão Capilar 2R patm patm + ρgh - 2γ/r Ascensão Capilar: θA <90° Depressão Capilar: θA >90° Ângulo de contato de gota de água a 20°C em: Impressora Jato-de-tinta e a equação de Laplace A pressão necessária para o despreendimento formação e depreendimento da gotícula de tinta é a pressão de Laplace 2γ/r. Boa resolução de impressão requer pontos pequenos, isto é, gotas com r menores e, consequentemente, maior pressão para formação. As nuvens não são feitas de algodão... A pressão de vapor de uma gotícula é maior do que a do líquido de superfície plana e aumenta com a diminuição do tamanho da gota. Gotas pequenas são instáveis. O nascimento de uma gota, então, é proibido pela termodinâmica. Uma nuvem, então, é um campo de batalha pelo equilíbrio termodinâmico: ATMOSFERA SUPERSATURADA vs. GOTÍCULAS INSTÁVEIS A fugacidade f de um gás varia com a pressão. A pressão de vapor p de um líquido depende da pressão P aplicada na interface A Equação de Kelvin Condensação de vapor supersaturado: e equação de Kelvin A equação de Laplace mostra que a curvatura da superfície produz um diferencial de pressão igual a 2γ/r Com isso, surge a equação de Kelvin, que corrige a pressão de vapor do líquido com o raio de sua curvatura ln pv c pv* ⎛ ⎝⎜ ⎞ ⎠⎟ = 2γ MwrρRT A Equação de Kelvin ln pv c pv* ⎛ ⎝⎜ ⎞ ⎠⎟ = 2γ MwrρRT A Equação de Kelvin ! ! ! gota! ! cavidade Raio / nm ln pv c pv* ⎛ ⎝⎜ ⎞ ⎠⎟ = 2γ MwrρRT Exercícios Breve, no Moodle: *Lista de Exercícios P1L1 *Avaliação Não-Presencial PM1