25 QUESTÕES SOBRE OXIDAÇÕES BIOLOGICAS E CARBOIDRATOS

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Questões sobre Oxidações Biológicas e Metabolismo de Carboidratos
ACADÊMICO(S): Guilherme Pereira Chiarello
PROFESSOR (A): Jamile Fabbrin Gonçalves
Santa Maria, RS
20 de Junho de 2011
1) Por que as flavinas são oxidantes mais potentes que o NAD+ e o NADP+? 
2) Explique, resumidamente, os 3 estágios da respiração celular. 
3) Descreva, com suas palavras, diferenças entre fosforilação em nível de substrato de fosforilação oxidativa.
 4) Quais os 2 compostos de alta energia envolvidos nos processos de fosforilação em nível de substrato? 
 5) Durante o ciclo de Krebs e a glicólise ocorrem 3 reações de fosforilação em nível de substrato. 
 Quais são elas? Por que elas ocorrem? 
6) A rota glicolítica está dividida em duas fases. Quais são elas? Explique, resumidamente, os principais eventos envolvidos nestas fases. 
7) Além do piruvato, quais são os 3 principais compostos utilizados pela via gliconeogênica? Explique como eles são envolvidos nesta rota. 
8) Como as três enzimas regulatórias da glicólise são reguladas? 
9) Qual a função da enzima glicogênio fosforilase? 
10) Como a proteína glicogenina inicia a síntese da molécula de glicogênio? 
11) Quais os objetivos da molécula de glicogênio ser ramificada e possuir mais pontas não-redutoras? 
12) Por que a gliconeogênse ocorre somente em tecidos hepático e renal? 
13) O que é· gliconeogênse? Esta rota é a simples reversão da glicólise? Justifique. 
14) Como o organismo consegue contornar os três passos irreversíveis - da glicólise para produzir glicose? 
15) De que forma e onde os carboidratos são armazenados nos animais? 
16) O ciclo de Krebs é apenas utilizado no catabolismo? Justifique. 
17) Quais os 3 destinos do piruvato? Qual o objetivo central destes destinos? 
18) Como a produção e o uso de energia são acoplados? 
Justifique o porquê das reações catalisadas pelas enzimas piruvato desidrogenase, citrato sintase, isocotrato desidrogenase e α-cetoglutarato desidrogenase são irreversíveis? 
20) Quais os produtos do ciclo de Krebs a cada volta? Justifique a quantidade de ATP que é gerada a cada volta do ciclo em função da razão PIO? 
21) Como o ciclo de Krebs é regulado? 
22) Explique, com suas palavras, o funcionamento da cadeia respiratória, ou seja, a transferência de elétrons através dos complexos enzimáticos. 
23) Explique o modelo quimíosmótíco para geração de ATP durante a fosforilação oxidativa. 
24) Por que a proteína termogenina é importante para neonatos e animais hibernantes? 
25) Em que local (is) específico (s) da célula ocorre: 
a) Glicólise d) Síntese de ácidos graxos g) Fosforilação oxidativa
b) β-oxidação e) Ciclo de Krebs 
c) gliconeogênse f) Cadeia respiratória
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA
CENTRO DE CIÊNCIAS RURAIS 
CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
BIOQUÍMICA GERAL