Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original
�Doenças parasitárias que apresentam formas ou estágios sanguíneos. � podem ser diagnosticadas com precisão por meio de exame de sangue. �Consiste em examinar ao microscópio, uma gota de sangue do paciente, que é colocada sobre uma lâmina ��DiretoDireto �� A gota A gota éé colocada no centro de uma colocada no centro de uma lâmina, coberta com lamlâmina, coberta com lamíínula e nula e examinada.examinada. ��EsfregaEsfregaççosos Diagnosticar parasitos intestinais por meio da pesquisa das diferentes formas parasitárias que são eliminadas nas fezes Forma reprodutiva do verme adulto Forma reprodutiva do verme adulto Forma/estádio do verme adulto Forma/estádio do verme adulto Forma ativa do protozoário Forma ativa do protozoário Forma infectante do trofozoíto Forma infectante do trofozoíto ��Exame macroscExame macroscóópicopico � Consistência das fezes, odor, presença de elementos anormais, como muco ou sangue, vermes adultos ou parte deles. ��Exame microscExame microscóópicopico � Visualização dos ovos ou larvas, cistos, trofozoítos ou oocistos de protozoários � Pode ser quantitativo ou qualitativo. �� Exame microscExame microscóópicopico �� MMéétodos quantitativostodos quantitativos � Faz-se a contagem dos ovos, permitindo avaliar a intensidade do parasitismo (pouco usado). �� MMéétodos qualitativostodos qualitativos � Demonstram a presença das formas parasitárias, sem quantificá-las. �� MMéétodo qualitativotodo qualitativo �� Processos de enriquecimentoProcessos de enriquecimento SedimentaSedimentaçção espontâneaão espontânea MMéétodotodo HPJ: Hoffman, Pons e Janer Retirar cerca de 2g de fezes com auxílio de um bastão de vidro Colocar as fezes em um frasco de Borrel com 5mL de água e triturar com bastão de vidro. Misturar bem. Acrescentar 20 mL de água. •Filtrar por intermédio de gaze cirúrgica dobrada em quatro. •Lavar a gaze com mais 20 mL de água. •Deixar em repouso durante 2 a 24 horas •Se o líquido estiver turvo descartar sem perder o sedimento e completar com água •Depois de 60 minutos descartar o líquido sobrenadante e colher uma amostra do sedimento para exame. Colocar 1 gota do sedimento numa lâmina e cobrir com lamínula •Examinar pelo menos 2 lâminas ao microscópio. •Para identificação de cistos de protozoários e larvas de helmintos, corar a preparação com lugol. �� MMéétodo qualitativotodo qualitativo �� Outros processos de enriquecimentoOutros processos de enriquecimento MMéétodo MIFC (mtodo MIFC (méétodo de Ritchie)todo de Ritchie) (sedimenta(sedimentaçção por centrifugaão por centrifugaçção).ão). �� A suspensão de fezes A suspensão de fezes éé filtrada e tratada com filtrada e tratada com ééter sulfter sulfúúrico para remorico para remoçção da gordura.ão da gordura. �� ApApóós centrifugas centrifugaçção o sobrenadante ão o sobrenadante éé descartado e o sedimento observado ao descartado e o sedimento observado ao microscmicroscóópio.pio. �� MMéétodo qualitativotodo qualitativo MMéétodo de todo de FaustFaust Depois de filtrar a suspensão de fezes Depois de filtrar a suspensão de fezes proceder a 4 ou 5 lavagens do sedimentoproceder a 4 ou 5 lavagens do sedimento RessuspenderRessuspender o sedimento com soluo sedimento com soluçção de ão de sulfato de zinco a 33%sulfato de zinco a 33% ApApóós centrifugas centrifugaçção recolher a pelão recolher a pelíícula cula superficial formada no tubo e examinar ao superficial formada no tubo e examinar ao microscmicroscóópiopio �� MMéétodo qualitativotodo qualitativo MMéétodo de Willistodo de Willis FlutuaFlutuaçção espontânea.ão espontânea. Usa soluUsa soluçção saturada de sal (ão saturada de sal (NaClNaCl).). TTéécnica: Fita cnica: Fita gomadagomada: : GrahanGrahan Colocar uma fita adesiva Colocar uma fita adesiva transparente sobre o transparente sobre o fundo de um tubo de fundo de um tubo de ensaio, com o lado ensaio, com o lado adesivo para fora.adesivo para fora. Abrir a prega anal e Abrir a prega anal e encostar a face adesiva encostar a face adesiva vváárias vezes na região rias vezes na região perianal.Fixar a fita em perianal.Fixar a fita em lâmina. Observar ao MO.lâmina. Observar ao MO. Enterobius vermicularis �� MMéétodo qualitativotodo qualitativo MMéétodo de todo de BaermannBaermann--MoraesMoraes � Método de Ritchie - permite encontro de ovos e larvas de helmintos e de cistos de protozoários. � Método de Willis - permite encontro de ovos leves (ancilostomídeo). � Método de Faust - Permite encontro de cistos e alguns oocistos de protozoários. Permite encontro de ovos leves. � Método de Baermann-Moraes - permite encontro de larvas de Strongyloides stercoralis �Não há método capaz de diagnosticar todas as formas parasitárias ao mesmo tempo. �Alguns são mais gerais, permitindo diagnosticar vários parasitos intestinais, outros são métodos específicos. �Ritchie é um Método geral (sedimentação por centrifugação). �Na maioria dos EPFs, a suspeita clínica não é relatada, e o exame é feito por um dos métodos gerais �Para obter qualidade no exame parasitológico de fezes, deve-se saber: � Um exame isolado que o resultado é negativo, não deve ser conclusivo, sendo indicado a repetição com outra amostra. � A produção de ovos, cistos ou larvas não é uniforme ao longo do dia. � Fezes líquidas � 30 min. � Fezes pastosas � 1 hora � Fezes diarréicas � 24 horas �Orientar o paciente: A evacuação deve ser feita em ambiente limpo e seco parte das fezes deve ser transferida para um frasco próprio de boca larga, bem fechado e identificado. Identificação – frasco deve ter o nome, a idade do paciente. Deve indicar a data e hora da coleta. No caso de fezes diarréicas, a amostra deve ser enviada imediatamente ao laboratório. Não havendo a possibilidade de enviar as fezes frescas ao laboratório, estas deverão ser mantidas a 5ºC - 10ºC. As fezes poderão ser colhidas em conservantes. M I F Conservante: mertiolate, iodo e formol. Conserva ovos e larvas de helmintos, cistos e oocistos de protozoários S A F Conservante: acetato de sódio, ácido acético e formol. COPROPLUS – COLETOR PARASITOLÓGICO COM CONSERVANTE DE FEZES Coletor para amostras de fezes contendo líquido conservante. Permite a coleta de amostras seriadas sem armazenamento refrigerado. Os frascos são providos de líquido conservante e de um filtro para a separação das impurezas. Facilita a manipulação da amostra, elimina os odores e reduz o tempo de processamento de cada teste. Cistos de protozoários e larvas de helmintos necessitam ser corados para uma correta identificação na microscopia � Iodo..................................2g � Iodeto de potássio.................4g � Água destilada.................qsp100ml Larva de Strongyloides stercoralis Larva de Strongyloides stercoralis Ovos de Enterobius vermicularis Ovos de Enterobius vermicularis Ovo de Ascaris lumbricoides Ovo de Ascaris lumbricoides Ovo de Trichuris trichiura Ovo de Trichuris trichiura Ovos de Taenia spOvos de Taenia sp Ovos de Hymenolepis nana Ovos de Hymenolepis nana Ovos de Schistosoma mansoni Ovos de Schistosoma mansoni Vermes adultos de Schistosoma mansoni Vermes adultos de Schistosoma mansoni Vermes adultos de Echinococcus granulosus Vermes adultos de Echinococcus granulosus � O exame parasitológico de fezes apresenta grande aplicabilidade clínica. � Quando realizado em amostras seriadas tem alta sensibilidade, principalmente em se tratando de populações de alto risco epidemiológico para doenças parasitárias. FIM