Mapa Mental - farmacodinamica

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A farmacodinâmica (dinâmica do medicamento) envolve a ação de um medicamento no organismo humano. A afinidade de uma substância por seu receptor e a sua atividade são determinados pela estrutura Pequenas alterações na estrutura da molécula podem resultar em grandes mudanças nas propriedades farmacológicas. Há alguns tipos de mecanismos de sinalização que fármacos promovem ao fazer uma ligação, eles vão promover através da ligação fármaco-receptor. A maioria dos receptores são proteínas, possivelmente pela sua estrutura de que promove a diversidade e especificidade necessária de tamanho e carga. Podem ser proteínas regulatórias, enzimas, proteínas transportadoras ou estruturais. Receptores uma molécula lipossolúvel consegue passar pela membrana plasmática e acessar um receptor intracelular, que pode ser uma enzima ou gene de transcrição. Um exemplo dessas moléculas são glicocorticoides, que são lipossolúveis e promovem efeitos de alteração gênica. Receptores Transmembrana, a molécula se liga a parte extracelular do receptor transmembrana, ativando seu intracelular. Receptores Ligado à Tirosina-cinase, a molécula também se liga a um domínio extracelular do receptor transmembrana, ativando seu sítio intracelular. Porém, esse receptor é acoplado a uma proteína cinase. Um exemplo desse mecanismo é a insulina. Advidade quinase Advidade